Zometa

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

золедроновая kiselina золедроновая kiselina monohidrat

Beszerezhető a:

Phoenix Labs Unlimited Company

ATC-kód:

M05BA08

INN (nemzetközi neve):

zoledronic acid

Terápiás csoport:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Terápiás terület:

Cancer; Fractures, Bone

Terápiás javallatok:

Prevenciji skeletnih događaja (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u bolesnika s česta malignih tumora sa dogovori koji uključuju kosti, Liječenje tumor-induced гиперкальциемии (TPU);prevenciju skeletnih događaja (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u bolesnika s česta malignih tumora sa dogovori koji uključuju kosti, Liječenje tumor-induced гиперкальциемии (TPU);prevenciju skeletnih događaja (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u odraslih bolesnika s поздними fazama malignih tumora sa dogovori koji uključuju kosti, liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU).

Termék összefoglaló:

Revision: 36

Engedélyezési státusz:

odobren

Engedély dátuma:

2001-03-20

Betegtájékoztató

                                83
B. UPUTA O LIJEKU
84
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOMETA 4 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zometa i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zometu
3.
Kako uzimati Zometu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zometu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOMETA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zometi je zoledronatna kiselina, koja pripada skupini
tvari koje se zovu bisfosfonati.
Zoledronatna kiselina djeluje tako da se spaja na kost i usporava
brzinu pregradnje kosti. Koristi se za:
•
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama (širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
•
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ZOMETU
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zometu liječnik će Vam napraviti
krvne pretrage i u redovitim
vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na liječenje.
NE SMIJETE DOBITI ZOMETU:_ _
−
ako dojite.
−
ako ste alergični na zoledronatnu kiselinu, drugi bisfosfonat
(skupina tvari kojoj pripada
Zometa) ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
OBRATITE SE SVOM LIJEČNIKU 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zometa 4 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 4 mg zoledronatne kiseline, što odgovara 4,264
mg zoledronatne kiseline hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Bijeli do bjelkasti prašak i bistro, bezbojno otapalo.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili kirurški
zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u odraslih
bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zometu bolesnicima smiju propisivati i primjenjivati samo liječnici s
iskustvom u intravenskoj
primjeni bisfosfonata. Bolesnicima koji se liječe Zometom potrebno je
dati uputu o lijeku i karticu-
podsjetnik za bolesnika.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila _
_kosti _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2-3
mjeseca.
_Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: _
Liječenje bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom koji imaju i
teško oštećenje funk
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 24-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 24-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 24-11-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-01-2024

Dokumentumelőzmények megtekintése