Zometa

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

золедроновая kiselina золедроновая kiselina monohidrat

Prieinama:

Phoenix Labs Unlimited Company

ATC kodas:

M05BA08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

zoledronic acid

Farmakoterapinė grupė:

Lijekovi za liječenje bolesti kostiju

Gydymo sritis:

Cancer; Fractures, Bone

Terapinės indikacijos:

Prevenciji skeletnih događaja (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u bolesnika s česta malignih tumora sa dogovori koji uključuju kosti, Liječenje tumor-induced гиперкальциемии (TPU);prevenciju skeletnih događaja (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u bolesnika s česta malignih tumora sa dogovori koji uključuju kosti, Liječenje tumor-induced гиперкальциемии (TPU);prevenciju skeletnih događaja (patološke frakture, kompresija leđne moždine, zračenje ili operaciju na kockice, ili tumor-induced гиперкальциемии) u odraslih bolesnika s поздними fazama malignih tumora sa dogovori koji uključuju kosti, liječenje odraslih bolesnika s tumorom-induced гиперкальциемии (TPU).

Produkto santrauka:

Revision: 36

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2001-03-20

Pakuotės lapelis

                                83
B. UPUTA O LIJEKU
84
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZOMETA 4 MG PRAŠAK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
zoledronatna kiselina
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
−
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
−
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
–
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Zometa i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Zometu
3.
Kako uzimati Zometu
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Zometu
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZOMETA I ZA ŠTO SE KORISTI
Djelatna tvar u Zometi je zoledronatna kiselina, koja pripada skupini
tvari koje se zovu bisfosfonati.
Zoledronatna kiselina djeluje tako da se spaja na kost i usporava
brzinu pregradnje kosti. Koristi se za:
•
SPRJEČAVANJE KOŠTANIH KOMPLIKACIJA
, npr. prijeloma, u odraslih bolesnika s koštanim
metastazama (širenje raka iz primarnog mjesta u kosti).
•
SMANJENJE KOLIČINE KALCIJA
u krvi u odraslih bolesnika kad je količina kalcija prevelika zbog
prisutnosti tumora. Tumori mogu ubrzati normalnu pregradnju kosti,
zbog čega se kalcij
pojačano otpušta iz kostiju. To se stanje zove hiperkalcemija
izazvana tumorom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ZOMETU
Pažljivo slijedite sve upute koje ste dobili od liječnika.
Prije nego što počnete primati Zometu liječnik će Vam napraviti
krvne pretrage i u redovitim
vremenskim razmacima provjeravati Vaš odgovor na liječenje.
NE SMIJETE DOBITI ZOMETU:_ _
−
ako dojite.
−
ako ste alergični na zoledronatnu kiselinu, drugi bisfosfonat
(skupina tvari kojoj pripada
Zometa) ili neki drugi sastojak ovog lijeka (naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
OBRATITE SE SVOM LIJEČNIKU 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Zometa 4 mg prašak i otapalo za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 4 mg zoledronatne kiseline, što odgovara 4,264
mg zoledronatne kiseline hidrata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak i otapalo za otopinu za infuziju
Bijeli do bjelkasti prašak i bistro, bezbojno otapalo.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
-
Sprječavanje koštanih događaja (patološki prijelomi, kompresija
kralježaka, zračenje ili kirurški
zahvat na kosti ili hiperkalcemija izazvana tumorom) u odraslih
bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila kosti.
-
Liječenje odraslih bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Zometu bolesnicima smiju propisivati i primjenjivati samo liječnici s
iskustvom u intravenskoj
primjeni bisfosfonata. Bolesnicima koji se liječe Zometom potrebno je
dati uputu o lijeku i karticu-
podsjetnik za bolesnika.
Doziranje
_Sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s uznapredovalom
zloćudnom bolešću koja je zahvatila _
_kosti _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza za sprječavanje koštanih događaja u bolesnika s
uznapredovalom zloćudnom
bolešću koja je zahvatila kosti iznosi 4 mg zoledronatne kiseline
svaka 3 do 4 tjedna.
Bolesnicima također treba davati peroralni dodatak kalcija od 500 mg
i 400 IU vitamina D na dan.
Pri donošenju odluke da se liječe bolesnici s koštanim metastazama
radi sprječavanja koštanih
događaja treba uzeti u obzir da učinak liječenja nastupa nakon 2-3
mjeseca.
_Liječenje hiperkalcemije izazvane tumorom _
_Odrasli i starije osobe _
Preporučena doza kod hiperkalcemije (serumski kalcij korigiran za
albumin ≥12,0 mg/dl ili
3,0 mmol/l) je jednokratna doza od 4 mg zoledronatne kiseline.
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
_Hiperkalcemija izazvana tumorom: _
Liječenje bolesnika s hiperkalcemijom izazvanom tumorom koji imaju i
teško oštećenje funk
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-11-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-01-2024

Peržiūrėti dokumentų istoriją