Yentreve

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

chlorowodorek duloksetyny

Disponível em:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

N06AX21

DCI (Denominação Comum Internacional):

duloxetine

Grupo terapêutico:

Psychoanaleptics,

Área terapêutica:

Nietrzymanie moczu, stres

Indicações terapêuticas:

Yentreve jest wskazany dla kobiet w leczeniu umiarkowanego i ciężkiego wysiłkowego nietrzymania moczu (WNM).

Resumo do produto:

Revision: 28

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2004-08-11

Folheto informativo - Bula

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
YENTREVE 40 MG KAPSUŁKI DOJELITOWE TWARDE
YENTREVE 20 MG KAPSUŁKI DOJELITOWE TWARDE
Duloksetyna (w postaci chlorowodorku)
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie
wymienione w ulotce, należy
powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek YENTREVE i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku YENTREVE
3.
Jak stosować YENTREVE
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek YENTREVE
6.
Zawartość opakowania i nne informacje
1.
CO TO JEST LEK YENTREVE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
YENTREVE zawiera substancję czynną duloksetynę. YENTREVE zwiększa
stężenie serotoniny i
noradrenaliny w układzie nerwowym.
YENTREVE jest doustnym lekiem stosowanym w leczeniu wysiłkowego
nietrzymania moczu
(WNM) u kobiet.
Wysiłkowe nietrzymanie moczu jest problemem zdrowotnym
charakteryzującym się mimowolnym
popuszczaniem lub wyciekaniem moczu w czasie wykonywania wysiłku
fizycznego lub takich
czynności jak śmiech, kaszel, kichanie, podnoszenie przedmiotów i
ćwiczenia fizyczne.
Uważa się, że działanie leku YENTREVE polega na wzmacnianiu siły
mięśni zapobiegających
wyciekowi moczu podczas śmiechu, kichania lub wysiłku fizycznego.
Skuteczność YENTREVE jest większa, jeżeli lek jest stosowany
jednocześnie z programem ćwiczeń
mięśni dna miednicy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU YENTREVE
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU YENTREVE
−
jeśli pacjentka ma 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
YENTREVE 20 mg kapsułki dojelitowe twarde
YENTREVE 40 mg kapsułki dojelitowe twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
YENTREVE 20 mg
Jedna kapsułka zawiera 20 mg duloksetyny (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka może zawierać do 37 mg sacharozy.
YENTREVE 40 mg
Jedna kapsułka zawiera 40 mg duloksetyny (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka może zawierać do 74 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka dojelitowa twarda
YENTREVE 20 mg
Nieprzezroczysty, niebieski, cylindryczny korpus z nadrukiem „20
mg” i nieprzezroczyste, niebieskie,
cylindryczne wieczko z nadrukiem „9544”.
YENTREVE 40 mg
Nieprzezroczysty, pomarańczowy, cylindryczny korpus z nadrukiem „40
mg” i nieprzezroczyste,
niebieskie, cylindryczne wieczko z nadrukiem „9545”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
YENTREVE przeznaczony jest do leczenia kobiet z umiarkowanym lub
ciężkim wysiłkowym
nietrzymaniem moczu (WNM).
Produkt leczniczy YENTREVE jest wskazany do stosowania u dorosłych.
Dodatkowe informacje, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego YENTREVE wynosi 40 mg dwa razy na
dobę, przyjmowana
niezależnie od posiłków. Po 2-4 tygodniach leczenia pacjentki
powinny być poddane powtórnemu
badaniu w celu ustalenia skuteczności i tolerancji produktu
leczniczego. U niektórych pacjentek
korzystne może się okazać rozpoczęcie leczenia od dawki 20 mg dwa
razy na dobę przez 2 tygodnie, a
dopiero potem zwiększenie dawki do dawki zalecanej 40 mg dwa razy na
dobę. Po zwiększeniu dawki
ryzyko wystąpienia nudności i zawrotów głowy może się
zmniejszyć, choć nie całkowicie.
3
Jakkolwiek dane dotyczące skuteczności produktu leczniczego YENTREVE
w dawce 20 mg dwa razy
na dobę są 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-07-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-07-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas grego 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas francês 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas letão 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 21-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-07-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas português 21-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-07-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-12-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-07-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 21-12-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-12-2021
Características técnicas Características técnicas croata 21-12-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos