Yentreve

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पोलिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

chlorowodorek duloksetyny

थमां उपलब्ध:

Eli Lilly Nederland B.V.

ए.टी.सी कोड:

N06AX21

INN (इंटरनेशनल नाम):

duloxetine

चिकित्सीय समूह:

Psychoanaleptics,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Nietrzymanie moczu, stres

चिकित्सीय संकेत:

Yentreve jest wskazany dla kobiet w leczeniu umiarkowanego i ciężkiego wysiłkowego nietrzymania moczu (WNM).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 28

प्राधिकरण का दर्जा:

Upoważniony

प्राधिकरण की तारीख:

2004-08-11

सूचना पत्रक

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
YENTREVE 40 MG KAPSUŁKI DOJELITOWE TWARDE
YENTREVE 20 MG KAPSUŁKI DOJELITOWE TWARDE
Duloksetyna (w postaci chlorowodorku)
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie
wymienione w ulotce, należy
powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek YENTREVE i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku YENTREVE
3.
Jak stosować YENTREVE
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek YENTREVE
6.
Zawartość opakowania i nne informacje
1.
CO TO JEST LEK YENTREVE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
YENTREVE zawiera substancję czynną duloksetynę. YENTREVE zwiększa
stężenie serotoniny i
noradrenaliny w układzie nerwowym.
YENTREVE jest doustnym lekiem stosowanym w leczeniu wysiłkowego
nietrzymania moczu
(WNM) u kobiet.
Wysiłkowe nietrzymanie moczu jest problemem zdrowotnym
charakteryzującym się mimowolnym
popuszczaniem lub wyciekaniem moczu w czasie wykonywania wysiłku
fizycznego lub takich
czynności jak śmiech, kaszel, kichanie, podnoszenie przedmiotów i
ćwiczenia fizyczne.
Uważa się, że działanie leku YENTREVE polega na wzmacnianiu siły
mięśni zapobiegających
wyciekowi moczu podczas śmiechu, kichania lub wysiłku fizycznego.
Skuteczność YENTREVE jest większa, jeżeli lek jest stosowany
jednocześnie z programem ćwiczeń
mięśni dna miednicy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU YENTREVE
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU YENTREVE
−
jeśli pacjentka ma 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
YENTREVE 20 mg kapsułki dojelitowe twarde
YENTREVE 40 mg kapsułki dojelitowe twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
YENTREVE 20 mg
Jedna kapsułka zawiera 20 mg duloksetyny (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka może zawierać do 37 mg sacharozy.
YENTREVE 40 mg
Jedna kapsułka zawiera 40 mg duloksetyny (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka może zawierać do 74 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka dojelitowa twarda
YENTREVE 20 mg
Nieprzezroczysty, niebieski, cylindryczny korpus z nadrukiem „20
mg” i nieprzezroczyste, niebieskie,
cylindryczne wieczko z nadrukiem „9544”.
YENTREVE 40 mg
Nieprzezroczysty, pomarańczowy, cylindryczny korpus z nadrukiem „40
mg” i nieprzezroczyste,
niebieskie, cylindryczne wieczko z nadrukiem „9545”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
YENTREVE przeznaczony jest do leczenia kobiet z umiarkowanym lub
ciężkim wysiłkowym
nietrzymaniem moczu (WNM).
Produkt leczniczy YENTREVE jest wskazany do stosowania u dorosłych.
Dodatkowe informacje, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego YENTREVE wynosi 40 mg dwa razy na
dobę, przyjmowana
niezależnie od posiłków. Po 2-4 tygodniach leczenia pacjentki
powinny być poddane powtórnemu
badaniu w celu ustalenia skuteczności i tolerancji produktu
leczniczego. U niektórych pacjentek
korzystne może się okazać rozpoczęcie leczenia od dawki 20 mg dwa
razy na dobę przez 2 tygodnie, a
dopiero potem zwiększenie dawki do dawki zalecanej 40 mg dwa razy na
dobę. Po zwiększeniu dawki
ryzyko wystąpienia nudności i zawrotów głowy może się
zmniejszyć, choć nie całkowicie.
3
Jakkolwiek dane dotyczące skuteczności produktu leczniczego YENTREVE
w dawce 20 mg dwa razy
na dobę są 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 21-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 18-07-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 21-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 18-07-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 21-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 18-07-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 21-12-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 18-07-2008
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 21-12-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 21-12-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 21-12-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें