Yentreve

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

chlorowodorek duloksetyny

Verfügbar ab:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-Code:

N06AX21

INN (Internationale Bezeichnung):

duloxetine

Therapiegruppe:

Psychoanaleptics,

Therapiebereich:

Nietrzymanie moczu, stres

Anwendungsgebiete:

Yentreve jest wskazany dla kobiet w leczeniu umiarkowanego i ciężkiego wysiłkowego nietrzymania moczu (WNM).

Produktbesonderheiten:

Revision: 28

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2004-08-11

Gebrauchsinformation

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
YENTREVE 40 MG KAPSUŁKI DOJELITOWE TWARDE
YENTREVE 20 MG KAPSUŁKI DOJELITOWE TWARDE
Duloksetyna (w postaci chlorowodorku)
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie
wymienione w ulotce, należy
powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek YENTREVE i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku YENTREVE
3.
Jak stosować YENTREVE
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek YENTREVE
6.
Zawartość opakowania i nne informacje
1.
CO TO JEST LEK YENTREVE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
YENTREVE zawiera substancję czynną duloksetynę. YENTREVE zwiększa
stężenie serotoniny i
noradrenaliny w układzie nerwowym.
YENTREVE jest doustnym lekiem stosowanym w leczeniu wysiłkowego
nietrzymania moczu
(WNM) u kobiet.
Wysiłkowe nietrzymanie moczu jest problemem zdrowotnym
charakteryzującym się mimowolnym
popuszczaniem lub wyciekaniem moczu w czasie wykonywania wysiłku
fizycznego lub takich
czynności jak śmiech, kaszel, kichanie, podnoszenie przedmiotów i
ćwiczenia fizyczne.
Uważa się, że działanie leku YENTREVE polega na wzmacnianiu siły
mięśni zapobiegających
wyciekowi moczu podczas śmiechu, kichania lub wysiłku fizycznego.
Skuteczność YENTREVE jest większa, jeżeli lek jest stosowany
jednocześnie z programem ćwiczeń
mięśni dna miednicy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU YENTREVE
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU YENTREVE
−
jeśli pacjentka ma 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
YENTREVE 20 mg kapsułki dojelitowe twarde
YENTREVE 40 mg kapsułki dojelitowe twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
YENTREVE 20 mg
Jedna kapsułka zawiera 20 mg duloksetyny (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka może zawierać do 37 mg sacharozy.
YENTREVE 40 mg
Jedna kapsułka zawiera 40 mg duloksetyny (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka może zawierać do 74 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka dojelitowa twarda
YENTREVE 20 mg
Nieprzezroczysty, niebieski, cylindryczny korpus z nadrukiem „20
mg” i nieprzezroczyste, niebieskie,
cylindryczne wieczko z nadrukiem „9544”.
YENTREVE 40 mg
Nieprzezroczysty, pomarańczowy, cylindryczny korpus z nadrukiem „40
mg” i nieprzezroczyste,
niebieskie, cylindryczne wieczko z nadrukiem „9545”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
YENTREVE przeznaczony jest do leczenia kobiet z umiarkowanym lub
ciężkim wysiłkowym
nietrzymaniem moczu (WNM).
Produkt leczniczy YENTREVE jest wskazany do stosowania u dorosłych.
Dodatkowe informacje, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego YENTREVE wynosi 40 mg dwa razy na
dobę, przyjmowana
niezależnie od posiłków. Po 2-4 tygodniach leczenia pacjentki
powinny być poddane powtórnemu
badaniu w celu ustalenia skuteczności i tolerancji produktu
leczniczego. U niektórych pacjentek
korzystne może się okazać rozpoczęcie leczenia od dawki 20 mg dwa
razy na dobę przez 2 tygodnie, a
dopiero potem zwiększenie dawki do dawki zalecanej 40 mg dwa razy na
dobę. Po zwiększeniu dawki
ryzyko wystąpienia nudności i zawrotów głowy może się
zmniejszyć, choć nie całkowicie.
3
Jakkolwiek dane dotyczące skuteczności produktu leczniczego YENTREVE
w dawce 20 mg dwa razy
na dobę są 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 21-12-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-07-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-12-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-12-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-12-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen