Yentreve

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-07-2008

유효 성분:

chlorowodorek duloksetyny

제공처:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC 코드:

N06AX21

INN (International Name):

duloxetine

치료 그룹:

Psychoanaleptics,

치료 영역:

Nietrzymanie moczu, stres

치료 징후:

Yentreve jest wskazany dla kobiet w leczeniu umiarkowanego i ciężkiego wysiłkowego nietrzymania moczu (WNM).

제품 요약:

Revision: 28

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

2004-08-11

환자 정보 전단

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
YENTREVE 40 MG KAPSUŁKI DOJELITOWE TWARDE
YENTREVE 20 MG KAPSUŁKI DOJELITOWE TWARDE
Duloksetyna (w postaci chlorowodorku)
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie
wymienione w ulotce, należy
powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek YENTREVE i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku YENTREVE
3.
Jak stosować YENTREVE
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek YENTREVE
6.
Zawartość opakowania i nne informacje
1.
CO TO JEST LEK YENTREVE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
YENTREVE zawiera substancję czynną duloksetynę. YENTREVE zwiększa
stężenie serotoniny i
noradrenaliny w układzie nerwowym.
YENTREVE jest doustnym lekiem stosowanym w leczeniu wysiłkowego
nietrzymania moczu
(WNM) u kobiet.
Wysiłkowe nietrzymanie moczu jest problemem zdrowotnym
charakteryzującym się mimowolnym
popuszczaniem lub wyciekaniem moczu w czasie wykonywania wysiłku
fizycznego lub takich
czynności jak śmiech, kaszel, kichanie, podnoszenie przedmiotów i
ćwiczenia fizyczne.
Uważa się, że działanie leku YENTREVE polega na wzmacnianiu siły
mięśni zapobiegających
wyciekowi moczu podczas śmiechu, kichania lub wysiłku fizycznego.
Skuteczność YENTREVE jest większa, jeżeli lek jest stosowany
jednocześnie z programem ćwiczeń
mięśni dna miednicy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU YENTREVE
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU YENTREVE
−
jeśli pacjentka ma 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
YENTREVE 20 mg kapsułki dojelitowe twarde
YENTREVE 40 mg kapsułki dojelitowe twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
YENTREVE 20 mg
Jedna kapsułka zawiera 20 mg duloksetyny (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka może zawierać do 37 mg sacharozy.
YENTREVE 40 mg
Jedna kapsułka zawiera 40 mg duloksetyny (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka może zawierać do 74 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka dojelitowa twarda
YENTREVE 20 mg
Nieprzezroczysty, niebieski, cylindryczny korpus z nadrukiem „20
mg” i nieprzezroczyste, niebieskie,
cylindryczne wieczko z nadrukiem „9544”.
YENTREVE 40 mg
Nieprzezroczysty, pomarańczowy, cylindryczny korpus z nadrukiem „40
mg” i nieprzezroczyste,
niebieskie, cylindryczne wieczko z nadrukiem „9545”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
YENTREVE przeznaczony jest do leczenia kobiet z umiarkowanym lub
ciężkim wysiłkowym
nietrzymaniem moczu (WNM).
Produkt leczniczy YENTREVE jest wskazany do stosowania u dorosłych.
Dodatkowe informacje, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego YENTREVE wynosi 40 mg dwa razy na
dobę, przyjmowana
niezależnie od posiłków. Po 2-4 tygodniach leczenia pacjentki
powinny być poddane powtórnemu
badaniu w celu ustalenia skuteczności i tolerancji produktu
leczniczego. U niektórych pacjentek
korzystne może się okazać rozpoczęcie leczenia od dawki 20 mg dwa
razy na dobę przez 2 tygodnie, a
dopiero potem zwiększenie dawki do dawki zalecanej 40 mg dwa razy na
dobę. Po zwiększeniu dawki
ryzyko wystąpienia nudności i zawrotów głowy może się
zmniejszyć, choć nie całkowicie.
3
Jakkolwiek dane dotyczące skuteczności produktu leczniczego YENTREVE
w dawce 20 mg dwa razy
na dobę są 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-07-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-12-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기