Yentreve

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

chlorowodorek duloksetyny

Dostupné s:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC kód:

N06AX21

INN (Mezinárodní Name):

duloxetine

Terapeutické skupiny:

Psychoanaleptics,

Terapeutické oblasti:

Nietrzymanie moczu, stres

Terapeutické indikace:

Yentreve jest wskazany dla kobiet w leczeniu umiarkowanego i ciężkiego wysiłkowego nietrzymania moczu (WNM).

Přehled produktů:

Revision: 28

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2004-08-11

Informace pro uživatele

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
YENTREVE 40 MG KAPSUŁKI DOJELITOWE TWARDE
YENTREVE 20 MG KAPSUŁKI DOJELITOWE TWARDE
Duloksetyna (w postaci chlorowodorku)
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie
wymienione w ulotce, należy
powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek YENTREVE i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku YENTREVE
3.
Jak stosować YENTREVE
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek YENTREVE
6.
Zawartość opakowania i nne informacje
1.
CO TO JEST LEK YENTREVE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
YENTREVE zawiera substancję czynną duloksetynę. YENTREVE zwiększa
stężenie serotoniny i
noradrenaliny w układzie nerwowym.
YENTREVE jest doustnym lekiem stosowanym w leczeniu wysiłkowego
nietrzymania moczu
(WNM) u kobiet.
Wysiłkowe nietrzymanie moczu jest problemem zdrowotnym
charakteryzującym się mimowolnym
popuszczaniem lub wyciekaniem moczu w czasie wykonywania wysiłku
fizycznego lub takich
czynności jak śmiech, kaszel, kichanie, podnoszenie przedmiotów i
ćwiczenia fizyczne.
Uważa się, że działanie leku YENTREVE polega na wzmacnianiu siły
mięśni zapobiegających
wyciekowi moczu podczas śmiechu, kichania lub wysiłku fizycznego.
Skuteczność YENTREVE jest większa, jeżeli lek jest stosowany
jednocześnie z programem ćwiczeń
mięśni dna miednicy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU YENTREVE
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU YENTREVE
−
jeśli pacjentka ma 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
YENTREVE 20 mg kapsułki dojelitowe twarde
YENTREVE 40 mg kapsułki dojelitowe twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
YENTREVE 20 mg
Jedna kapsułka zawiera 20 mg duloksetyny (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka może zawierać do 37 mg sacharozy.
YENTREVE 40 mg
Jedna kapsułka zawiera 40 mg duloksetyny (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka może zawierać do 74 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka dojelitowa twarda
YENTREVE 20 mg
Nieprzezroczysty, niebieski, cylindryczny korpus z nadrukiem „20
mg” i nieprzezroczyste, niebieskie,
cylindryczne wieczko z nadrukiem „9544”.
YENTREVE 40 mg
Nieprzezroczysty, pomarańczowy, cylindryczny korpus z nadrukiem „40
mg” i nieprzezroczyste,
niebieskie, cylindryczne wieczko z nadrukiem „9545”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
YENTREVE przeznaczony jest do leczenia kobiet z umiarkowanym lub
ciężkim wysiłkowym
nietrzymaniem moczu (WNM).
Produkt leczniczy YENTREVE jest wskazany do stosowania u dorosłych.
Dodatkowe informacje, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego YENTREVE wynosi 40 mg dwa razy na
dobę, przyjmowana
niezależnie od posiłków. Po 2-4 tygodniach leczenia pacjentki
powinny być poddane powtórnemu
badaniu w celu ustalenia skuteczności i tolerancji produktu
leczniczego. U niektórych pacjentek
korzystne może się okazać rozpoczęcie leczenia od dawki 20 mg dwa
razy na dobę przez 2 tygodnie, a
dopiero potem zwiększenie dawki do dawki zalecanej 40 mg dwa razy na
dobę. Po zwiększeniu dawki
ryzyko wystąpienia nudności i zawrotów głowy może się
zmniejszyć, choć nie całkowicie.
3
Jakkolwiek dane dotyczące skuteczności produktu leczniczego YENTREVE
w dawce 20 mg dwa razy
na dobę są 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 21-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-07-2008
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 21-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 21-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 21-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 21-12-2021

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů