Yentreve

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-12-2021

Aktiv ingrediens:

chlorowodorek duloksetyny

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

N06AX21

INN (International Name):

duloxetine

Terapeutisk gruppe:

Psychoanaleptics,

Terapeutisk område:

Nietrzymanie moczu, stres

Indikasjoner:

Yentreve jest wskazany dla kobiet w leczeniu umiarkowanego i ciężkiego wysiłkowego nietrzymania moczu (WNM).

Produkt oppsummering:

Revision: 28

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2004-08-11

Informasjon til brukeren

                                33
B. ULOTKA DLA PACJENTA
34
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
YENTREVE 40 MG KAPSUŁKI DOJELITOWE TWARDE
YENTREVE 20 MG KAPSUŁKI DOJELITOWE TWARDE
Duloksetyna (w postaci chlorowodorku)
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
−
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
−
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
−
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
−
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane nie
wymienione w ulotce, należy
powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek YENTREVE i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku YENTREVE
3.
Jak stosować YENTREVE
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek YENTREVE
6.
Zawartość opakowania i nne informacje
1.
CO TO JEST LEK YENTREVE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
YENTREVE zawiera substancję czynną duloksetynę. YENTREVE zwiększa
stężenie serotoniny i
noradrenaliny w układzie nerwowym.
YENTREVE jest doustnym lekiem stosowanym w leczeniu wysiłkowego
nietrzymania moczu
(WNM) u kobiet.
Wysiłkowe nietrzymanie moczu jest problemem zdrowotnym
charakteryzującym się mimowolnym
popuszczaniem lub wyciekaniem moczu w czasie wykonywania wysiłku
fizycznego lub takich
czynności jak śmiech, kaszel, kichanie, podnoszenie przedmiotów i
ćwiczenia fizyczne.
Uważa się, że działanie leku YENTREVE polega na wzmacnianiu siły
mięśni zapobiegających
wyciekowi moczu podczas śmiechu, kichania lub wysiłku fizycznego.
Skuteczność YENTREVE jest większa, jeżeli lek jest stosowany
jednocześnie z programem ćwiczeń
mięśni dna miednicy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU YENTREVE
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU YENTREVE
−
jeśli pacjentka ma 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
YENTREVE 20 mg kapsułki dojelitowe twarde
YENTREVE 40 mg kapsułki dojelitowe twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
YENTREVE 20 mg
Jedna kapsułka zawiera 20 mg duloksetyny (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka może zawierać do 37 mg sacharozy.
YENTREVE 40 mg
Jedna kapsułka zawiera 40 mg duloksetyny (w postaci chlorowodorku).
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda kapsułka może zawierać do 74 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka dojelitowa twarda
YENTREVE 20 mg
Nieprzezroczysty, niebieski, cylindryczny korpus z nadrukiem „20
mg” i nieprzezroczyste, niebieskie,
cylindryczne wieczko z nadrukiem „9544”.
YENTREVE 40 mg
Nieprzezroczysty, pomarańczowy, cylindryczny korpus z nadrukiem „40
mg” i nieprzezroczyste,
niebieskie, cylindryczne wieczko z nadrukiem „9545”.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
YENTREVE przeznaczony jest do leczenia kobiet z umiarkowanym lub
ciężkim wysiłkowym
nietrzymaniem moczu (WNM).
Produkt leczniczy YENTREVE jest wskazany do stosowania u dorosłych.
Dodatkowe informacje, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka produktu leczniczego YENTREVE wynosi 40 mg dwa razy na
dobę, przyjmowana
niezależnie od posiłków. Po 2-4 tygodniach leczenia pacjentki
powinny być poddane powtórnemu
badaniu w celu ustalenia skuteczności i tolerancji produktu
leczniczego. U niektórych pacjentek
korzystne może się okazać rozpoczęcie leczenia od dawki 20 mg dwa
razy na dobę przez 2 tygodnie, a
dopiero potem zwiększenie dawki do dawki zalecanej 40 mg dwa razy na
dobę. Po zwiększeniu dawki
ryzyko wystąpienia nudności i zawrotów głowy może się
zmniejszyć, choć nie całkowicie.
3
Jakkolwiek dane dotyczące skuteczności produktu leczniczego YENTREVE
w dawce 20 mg dwa razy
na dobę są 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-12-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-07-2008
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-12-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-12-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk