Truberzi

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Eluxadoline

Disponível em:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

Código ATC:

A07

DCI (Denominação Comum Internacional):

eluxadoline

Grupo terapêutico:

Antidiaroika, střevní protizánětlivá / antiinfective agenti

Área terapêutica:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Indicações terapêuticas:

Přípravek Truberzi je indikován u dospělých k léčbě syndromu dráždivého tračníku s průjmem (IBS D).

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

Staženo

Data de autorização:

2016-09-19

Folheto informativo - Bula

                                Léčivý přípravek již není registrován
32
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
33
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TRUBERZI 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
eluxadolinum
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Truberzi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Truberzi
užívat
3.
Jak se přípravek Truberzi užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Truberzi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TRUBERZI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Truberzi je lék, který obsahuje léčivou látku eluxadolin.
Používá se k léčbě syndromu dráždivého
tračníku („IBS“) s průjmem (IBS-D) u dospělých.
IBS je častá porucha střev. Hlavními příznaky IBS-D jsou:
-
bolesti břicha
-
žaludeční potíže
-
průjem
-
naléhavé nucení na stolici.
Přípravek Truberzi působí na povrchu střev tím, že obnovuje
jejich norm
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                Léčivý přípravek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Truberzi 75 mg potahované tablety
Truberzi 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Truberzi 75 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje eluxadolinum 75 mg.
Truberzi 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje eluxadolinum 100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Truberzi 75 mg potahované tablety
Světle žluté až lehce nahnědlé potahované tablety tvaru
modifikované tobolky velikosti přibližně
7 mm x 17 mm s vyražením „FX75“ na jedné straně.
Truberzi 100 mg potahované tablety
Růžovo-oranžové až broskvově zbarvené potahované tablety tvaru
modifikované tobolky velikosti
přibližně 8 mm x 19 mm s vyražením „FX100“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Truberzi je indikován u dospělých k léčbě syndromu
dráždivého tračníku s průjmem
(IBS-D).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba má být zahájena a prováděna pod dohledem lékaře, který
má zkušenosti s diagnostikou a léčbou
gastrointestinálních chorob.
Doporučená dávka je 200 mg denně (jedna 100mg tableta dvakrát
denně).
Pro pacienty, kteří nejsou schopni tolerovat dávku 200 mg denně
(jedna 100mg tableta dvakrát denně)
může být dávka snížena na 150 mg denně (jedna 75mg tableta
dvakrát denně).
_Starší pacienti _
V zásadě lze doporučené dávkování použít i u pacientů ve
věku 65 let nebo více. Vzhledem
ke zvýšené pravděpodobnosti výskytu nežádoucích účinků je
možné zvážit za
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 25-02-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 25-02-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas grego 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas francês 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas letão 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 25-02-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas português 25-02-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 25-02-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 25-02-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 25-02-2021
Características técnicas Características técnicas croata 25-02-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos