Truberzi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Eluxadoline

Pieejams no:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

ATĶ kods:

A07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

eluxadoline

Ārstniecības grupa:

Antidiaroika, střevní protizánětlivá / antiinfective agenti

Ārstniecības joma:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Ārstēšanas norādes:

Přípravek Truberzi je indikován u dospělých k léčbě syndromu dráždivého tračníku s průjmem (IBS D).

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Staženo

Autorizācija datums:

2016-09-19

Lietošanas instrukcija

                                Léčivý přípravek již není registrován
32
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
33
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TRUBERZI 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
eluxadolinum
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Truberzi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Truberzi
užívat
3.
Jak se přípravek Truberzi užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Truberzi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TRUBERZI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Truberzi je lék, který obsahuje léčivou látku eluxadolin.
Používá se k léčbě syndromu dráždivého
tračníku („IBS“) s průjmem (IBS-D) u dospělých.
IBS je častá porucha střev. Hlavními příznaky IBS-D jsou:
-
bolesti břicha
-
žaludeční potíže
-
průjem
-
naléhavé nucení na stolici.
Přípravek Truberzi působí na povrchu střev tím, že obnovuje
jejich norm
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Léčivý přípravek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Truberzi 75 mg potahované tablety
Truberzi 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Truberzi 75 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje eluxadolinum 75 mg.
Truberzi 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje eluxadolinum 100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Truberzi 75 mg potahované tablety
Světle žluté až lehce nahnědlé potahované tablety tvaru
modifikované tobolky velikosti přibližně
7 mm x 17 mm s vyražením „FX75“ na jedné straně.
Truberzi 100 mg potahované tablety
Růžovo-oranžové až broskvově zbarvené potahované tablety tvaru
modifikované tobolky velikosti
přibližně 8 mm x 19 mm s vyražením „FX100“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Truberzi je indikován u dospělých k léčbě syndromu
dráždivého tračníku s průjmem
(IBS-D).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba má být zahájena a prováděna pod dohledem lékaře, který
má zkušenosti s diagnostikou a léčbou
gastrointestinálních chorob.
Doporučená dávka je 200 mg denně (jedna 100mg tableta dvakrát
denně).
Pro pacienty, kteří nejsou schopni tolerovat dávku 200 mg denně
(jedna 100mg tableta dvakrát denně)
může být dávka snížena na 150 mg denně (jedna 75mg tableta
dvakrát denně).
_Starší pacienti _
V zásadě lze doporučené dávkování použít i u pacientů ve
věku 65 let nebo více. Vzhledem
ke zvýšené pravděpodobnosti výskytu nežádoucích účinků je
možné zvážit za
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-02-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi