Truberzi

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

Eluxadoline

Доступна с:

Allergan Pharmaceuticals International Limited

код АТС:

A07

ИНН (Международная Имя):

eluxadoline

Терапевтическая группа:

Antidiaroika, střevní protizánětlivá / antiinfective agenti

Терапевтические области:

Irritable Bowel Syndrome; Diarrhea

Терапевтические показания :

Přípravek Truberzi je indikován u dospělých k léčbě syndromu dráždivého tračníku s průjmem (IBS D).

Обзор продуктов:

Revision: 6

Статус Авторизация:

Staženo

Дата Авторизация:

2016-09-19

тонкая брошюра

                                Léčivý přípravek již není registrován
32
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
33
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TRUBERZI 75 MG POTAHOVANÉ TABLETY
eluxadolinum
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Můžete přispět tím, že nahlásíte jakékoli
nežádoucí účinky, které se u Vás vyskytnou.
Jak hlásit nežádoucí účinky je popsáno v závěru bodu 4.
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Truberzi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Truberzi
užívat
3.
Jak se přípravek Truberzi užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Truberzi uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TRUBERZI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Truberzi je lék, který obsahuje léčivou látku eluxadolin.
Používá se k léčbě syndromu dráždivého
tračníku („IBS“) s průjmem (IBS-D) u dospělých.
IBS je častá porucha střev. Hlavními příznaky IBS-D jsou:
-
bolesti břicha
-
žaludeční potíže
-
průjem
-
naléhavé nucení na stolici.
Přípravek Truberzi působí na povrchu střev tím, že obnovuje
jejich norm
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Léčivý přípravek již není registrován
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
Tento léčivý přípravek podléhá dalšímu sledování. To
umožní rychlé získání nových informací o
bezpečnosti. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili
jakákoli podezření na nežádoucí účinky.
Podrobnosti o hlášení nežádoucích účinků viz bod 4.8.
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Truberzi 75 mg potahované tablety
Truberzi 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Truberzi 75 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje eluxadolinum 75 mg.
Truberzi 100 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje eluxadolinum 100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Truberzi 75 mg potahované tablety
Světle žluté až lehce nahnědlé potahované tablety tvaru
modifikované tobolky velikosti přibližně
7 mm x 17 mm s vyražením „FX75“ na jedné straně.
Truberzi 100 mg potahované tablety
Růžovo-oranžové až broskvově zbarvené potahované tablety tvaru
modifikované tobolky velikosti
přibližně 8 mm x 19 mm s vyražením „FX100“ na jedné straně.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Truberzi je indikován u dospělých k léčbě syndromu
dráždivého tračníku s průjmem
(IBS-D).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Léčba má být zahájena a prováděna pod dohledem lékaře, který
má zkušenosti s diagnostikou a léčbou
gastrointestinálních chorob.
Doporučená dávka je 200 mg denně (jedna 100mg tableta dvakrát
denně).
Pro pacienty, kteří nejsou schopni tolerovat dávku 200 mg denně
(jedna 100mg tableta dvakrát denně)
může být dávka snížena na 150 mg denně (jedna 75mg tableta
dvakrát denně).
_Starší pacienti _
V zásadě lze doporučené dávkování použít i u pacientů ve
věku 65 let nebo více. Vzhledem
ke zvýšené pravděpodobnosti výskytu nežádoucích účinků je
možné zvážit za
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 25-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 25-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 25-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 25-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 25-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 25-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 25-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 25-02-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов