Lydaxx União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

lydaxx

vetoquinol - tulatromicina - antibacterianos para uso sistêmico - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. a presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento metafatológico. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. a presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento metafatológico. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovinos: tratamento dos estágios iniciais da pododermatite infecciosa (podridão do pé) associada a dichelobacter nodosus virulento que requer tratamento sistêmico.

Increxxa União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

increxxa

elanco gmbh - tulatromicina - antibacterianos para uso sistêmico - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. a presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento metafatológico. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. a presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento metafatológico. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovinos: tratamento dos estágios iniciais da pododermatite infecciosa (podridão do pé) associada a dichelobacter nodosus virulento que requer tratamento sistêmico.

Tulinovet União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

tulinovet

vmd n.v. - tulatromicina - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. a presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento metafatológico. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. a presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento metafatológico. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovinos: tratamento dos estágios iniciais da pododermatite infecciosa (podridão do pé) associada a dichelobacter nodosus virulento que requer tratamento sistêmico.

Rexxolide União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

rexxolide

dechra regulatory b.v. - tulatromicina - antibacterianos para uso sistêmico - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. a presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento metafatológico. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. a presença da doença no rebanho deve ser estabelecida antes do tratamento metafatológico. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovinos: tratamento dos estágios iniciais da pododermatite infecciosa (podridão do pé) associada a dichelobacter nodosus virulento que requer tratamento sistêmico.

Azitromicina Zitrozina 500 mg Comprimidos Revestidos Comprimido revestido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

azitromicina zitrozina 500 mg comprimidos revestidos comprimido revestido

sidefarma - sociedade industrial de expansão farmacêutica, s.a. - azitromicina - comprimido revestido - 500 mg - azitromicina di-hidratada 524 mg - azithromycin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Eritrocel 1000 mg Pó para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

eritrocel 1000 mg pó para solução injetável

labesfal - laboratórios almiro, s.a. - eritromicina - pó para solução injetável - 1000 mg - eritromicina, lactobionato 1488.17 mg - erythromycin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Eritrocina 250 mg/5 ml Granulado para suspensão oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

eritrocina 250 mg/5 ml granulado para suspensão oral

amdipharm ltd - eritromicina - granulado para suspensão oral - 250 mg/5 ml - eritromicina, etilsuccinato 58.5 mg/ml - erythromycin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Claritromicina Hikma 500 mg Pó para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

claritromicina hikma 500 mg pó para solução para perfusão

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - claritromicina - pó para solução para perfusão - 500 mg - claritromicina 500 mg - clarithromycin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Rovamycine 500 1500000 U.I. Comprimido revestido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

rovamycine 500 1500000 u.i. comprimido revestido

sanofi - produtos farmacêuticos, lda. - espiramicina - comprimido revestido - 1500000 u.i. - espiramicina 1500000 u.i. - spiramycin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Claritromicina Azevedos 500 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

claritromicina azevedos 500 mg comprimido revestido por película

laboratórios azevedos - indústria farmacêutica, s.a. - claritromicina - comprimido revestido por película - 500 mg - claritromicina 500 mg - clarithromycin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração