Ryzodeg

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

insulin aspart insulin degludec

Disponível em:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AD06

DCI (Denominação Comum Internacional):

insulin degludec, insulin aspart

Grupo terapêutico:

Narkotika anvendt i diabetes

Área terapêutica:

Diabetes Mellitus

Indicações terapêuticas:

Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra 2 år.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

2013-01-21

Folheto informativo - Bula

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
RYZODEG 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
70% insulin degludec/ 30% insulin aspart
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
−
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
−
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ryzodeg
3.
Sådan skal du tage Ryzodeg
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ryzodeg anvendes til at behandle sukkersyge (diabetes mellitus) hos
voksne, unge og børn fra 2 år.
Det hjælper kroppen med at sænke blodsukkerniveauet.
Dette lægemiddel indeholder to typer insulin:
•
Basalinsulin kaldet insulin degludec – det har en langvarig
blodsukkersænkende virkning.
•
Hurtigtvirkende insulin kaldet insulin aspart – det sænker
blodsukkeret hurtigt efter, at du har
injiceret det.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RYZODEG
TAG IKKE RYZODEG:
•
hvis du er allergisk over for insulin degludec, insulin aspart eller
et af de øvrige indholdsstoffer i
Ryzodeg (angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du
tager Ryzodeg. Vær specielt
opmærksom på følgende:
•
Lavt blodsukker (hypoglykæmi) - hvis dit blodsukker er for lavt,
følg vejledningen for lavt
blodsukker under punkt 4.
•
Højt blodsukker (hyperglykæmi) - hvis dit blodsukker er for højt,
følg vejled
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ryzodeg 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Ryzodeg 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i cylinderampul
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml af opløsningen indeholder 100 enheder insulin degludec/insulin
aspart* i forholdet 70/30
(svarende til 2,56 mg insulin degludec og 1,05 mg insulin aspart).
Ryzodeg 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
En fyldt pen indeholder 300 enheder insulin degludec/insulin aspart i
3 ml opløsning.
Ryzodeg 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i cylinderampul
En cylinderampul indeholder 300 enheder insulin degludec/insulin
aspart i 3 ml opløsning.
* Fremstillet i
_Saccharomyces cerevisiae_
ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Ryzodeg 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Injektionsvæske, opløsning (FlexTouch).
Ryzodeg 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i cylinderampul
Injektionsvæske, opløsning (Penfill).
Klar, farveløs, neutral opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra 2 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Dette lægemiddel er et opløseligt insulinpræparat, som består af
det langtidsvirkende basalinsulin
insulin degludec og det hurtigtvirkende måltidsinsulin aspart.
Styrken af insulinanaloger, herunder Ryzodeg, udtrykkes i enheder. En
(1) enhed af denne insulin
svarer til 1 international enhed human insulin, 1 enhed insulin
glargin, 1 enhed insulin detemir eller
1 enhed bifasisk insulin aspart.
Ryzodeg skal doseres i overensstemmelse med den individuelle patients
behov. Det anbefales, at
dosisjusteringer baseres på målinger af faste-plasmaglucose.
Justering af dosis kan blive nødvendig, hvis patienter udøver øget
fysisk aktivitet, ændrer deres
kostvaner eller under samtidig sygdom.
_Patienter med type 2-diabetes mellitus _
3
Ryzodeg kan administreres alene én eller to gange dagl
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 23-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas grego 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas francês 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas letão 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 23-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas português 23-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 23-09-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-08-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 23-09-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 23-09-2021
Características técnicas Características técnicas croata 23-09-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos