Ryzodeg

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

insulin aspart insulin degludec

Доступно од:

Novo Nordisk A/S

АТЦ код:

A10AD06

INN (Међународно име):

insulin degludec, insulin aspart

Терапеутска група:

Narkotika anvendt i diabetes

Терапеутска област:

Diabetes Mellitus

Терапеутске индикације:

Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra 2 år.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

autoriseret

Датум одобрења:

2013-01-21

Информативни летак

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
RYZODEG 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
70% insulin degludec/ 30% insulin aspart
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
−
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
−
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ryzodeg
3.
Sådan skal du tage Ryzodeg
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ryzodeg anvendes til at behandle sukkersyge (diabetes mellitus) hos
voksne, unge og børn fra 2 år.
Det hjælper kroppen med at sænke blodsukkerniveauet.
Dette lægemiddel indeholder to typer insulin:
•
Basalinsulin kaldet insulin degludec – det har en langvarig
blodsukkersænkende virkning.
•
Hurtigtvirkende insulin kaldet insulin aspart – det sænker
blodsukkeret hurtigt efter, at du har
injiceret det.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RYZODEG
TAG IKKE RYZODEG:
•
hvis du er allergisk over for insulin degludec, insulin aspart eller
et af de øvrige indholdsstoffer i
Ryzodeg (angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du
tager Ryzodeg. Vær specielt
opmærksom på følgende:
•
Lavt blodsukker (hypoglykæmi) - hvis dit blodsukker er for lavt,
følg vejledningen for lavt
blodsukker under punkt 4.
•
Højt blodsukker (hyperglykæmi) - hvis dit blodsukker er for højt,
følg vejled
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ryzodeg 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Ryzodeg 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i cylinderampul
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml af opløsningen indeholder 100 enheder insulin degludec/insulin
aspart* i forholdet 70/30
(svarende til 2,56 mg insulin degludec og 1,05 mg insulin aspart).
Ryzodeg 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
En fyldt pen indeholder 300 enheder insulin degludec/insulin aspart i
3 ml opløsning.
Ryzodeg 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i cylinderampul
En cylinderampul indeholder 300 enheder insulin degludec/insulin
aspart i 3 ml opløsning.
* Fremstillet i
_Saccharomyces cerevisiae_
ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Ryzodeg 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Injektionsvæske, opløsning (FlexTouch).
Ryzodeg 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i cylinderampul
Injektionsvæske, opløsning (Penfill).
Klar, farveløs, neutral opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra 2 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Dette lægemiddel er et opløseligt insulinpræparat, som består af
det langtidsvirkende basalinsulin
insulin degludec og det hurtigtvirkende måltidsinsulin aspart.
Styrken af insulinanaloger, herunder Ryzodeg, udtrykkes i enheder. En
(1) enhed af denne insulin
svarer til 1 international enhed human insulin, 1 enhed insulin
glargin, 1 enhed insulin detemir eller
1 enhed bifasisk insulin aspart.
Ryzodeg skal doseres i overensstemmelse med den individuelle patients
behov. Det anbefales, at
dosisjusteringer baseres på målinger af faste-plasmaglucose.
Justering af dosis kan blive nødvendig, hvis patienter udøver øget
fysisk aktivitet, ændrer deres
kostvaner eller under samtidig sygdom.
_Patienter med type 2-diabetes mellitus _
3
Ryzodeg kan administreres alene én eller to gange dagl
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Шпански 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 23-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 23-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 23-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 30-08-2016
Информативни летак Информативни летак Летонски 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 23-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 23-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 23-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 23-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 30-08-2016
Информативни летак Информативни летак Румунски 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 23-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 23-09-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 30-08-2016
Информативни летак Информативни летак Фински 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 23-09-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 23-09-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 23-09-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената