Ryzodeg

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
23-09-2021

Werkstoffen:

insulin aspart insulin degludec

Beschikbaar vanaf:

Novo Nordisk A/S

ATC-code:

A10AD06

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin degludec, insulin aspart

Therapeutische categorie:

Narkotika anvendt i diabetes

Therapeutisch gebied:

Diabetes Mellitus

therapeutische indicaties:

Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra 2 år.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2013-01-21

Bijsluiter

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
RYZODEG 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
70% insulin degludec/ 30% insulin aspart
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
−
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
−
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ryzodeg
3.
Sådan skal du tage Ryzodeg
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ryzodeg anvendes til at behandle sukkersyge (diabetes mellitus) hos
voksne, unge og børn fra 2 år.
Det hjælper kroppen med at sænke blodsukkerniveauet.
Dette lægemiddel indeholder to typer insulin:
•
Basalinsulin kaldet insulin degludec – det har en langvarig
blodsukkersænkende virkning.
•
Hurtigtvirkende insulin kaldet insulin aspart – det sænker
blodsukkeret hurtigt efter, at du har
injiceret det.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RYZODEG
TAG IKKE RYZODEG:
•
hvis du er allergisk over for insulin degludec, insulin aspart eller
et af de øvrige indholdsstoffer i
Ryzodeg (angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du
tager Ryzodeg. Vær specielt
opmærksom på følgende:
•
Lavt blodsukker (hypoglykæmi) - hvis dit blodsukker er for lavt,
følg vejledningen for lavt
blodsukker under punkt 4.
•
Højt blodsukker (hyperglykæmi) - hvis dit blodsukker er for højt,
følg vejled
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ryzodeg 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Ryzodeg 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i cylinderampul
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml af opløsningen indeholder 100 enheder insulin degludec/insulin
aspart* i forholdet 70/30
(svarende til 2,56 mg insulin degludec og 1,05 mg insulin aspart).
Ryzodeg 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
En fyldt pen indeholder 300 enheder insulin degludec/insulin aspart i
3 ml opløsning.
Ryzodeg 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i cylinderampul
En cylinderampul indeholder 300 enheder insulin degludec/insulin
aspart i 3 ml opløsning.
* Fremstillet i
_Saccharomyces cerevisiae_
ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Ryzodeg 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Injektionsvæske, opløsning (FlexTouch).
Ryzodeg 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i cylinderampul
Injektionsvæske, opløsning (Penfill).
Klar, farveløs, neutral opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra 2 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Dette lægemiddel er et opløseligt insulinpræparat, som består af
det langtidsvirkende basalinsulin
insulin degludec og det hurtigtvirkende måltidsinsulin aspart.
Styrken af insulinanaloger, herunder Ryzodeg, udtrykkes i enheder. En
(1) enhed af denne insulin
svarer til 1 international enhed human insulin, 1 enhed insulin
glargin, 1 enhed insulin detemir eller
1 enhed bifasisk insulin aspart.
Ryzodeg skal doseres i overensstemmelse med den individuelle patients
behov. Det anbefales, at
dosisjusteringer baseres på målinger af faste-plasmaglucose.
Justering af dosis kan blive nødvendig, hvis patienter udøver øget
fysisk aktivitet, ændrer deres
kostvaner eller under samtidig sygdom.
_Patienter med type 2-diabetes mellitus _
3
Ryzodeg kan administreres alene én eller to gange dagl
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 23-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-08-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 23-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 23-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 23-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 23-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-08-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten