Ryzodeg

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
23-09-2021

Principio attivo:

insulin aspart insulin degludec

Commercializzato da:

Novo Nordisk A/S

Codice ATC:

A10AD06

INN (Nome Internazionale):

insulin degludec, insulin aspart

Gruppo terapeutico:

Narkotika anvendt i diabetes

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus

Indicazioni terapeutiche:

Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra 2 år.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2013-01-21

Foglio illustrativo

                                34
B. INDLÆGSSEDDEL
35
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
RYZODEG 100 ENHEDER/ML INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
70% insulin degludec/ 30% insulin aspart
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
−
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
−
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ryzodeg
3.
Sådan skal du tage Ryzodeg
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ryzodeg anvendes til at behandle sukkersyge (diabetes mellitus) hos
voksne, unge og børn fra 2 år.
Det hjælper kroppen med at sænke blodsukkerniveauet.
Dette lægemiddel indeholder to typer insulin:
•
Basalinsulin kaldet insulin degludec – det har en langvarig
blodsukkersænkende virkning.
•
Hurtigtvirkende insulin kaldet insulin aspart – det sænker
blodsukkeret hurtigt efter, at du har
injiceret det.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RYZODEG
TAG IKKE RYZODEG:
•
hvis du er allergisk over for insulin degludec, insulin aspart eller
et af de øvrige indholdsstoffer i
Ryzodeg (angivet i punkt 6).
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du
tager Ryzodeg. Vær specielt
opmærksom på følgende:
•
Lavt blodsukker (hypoglykæmi) - hvis dit blodsukker er for lavt,
følg vejledningen for lavt
blodsukker under punkt 4.
•
Højt blodsukker (hyperglykæmi) - hvis dit blodsukker er for højt,
følg vejled
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ryzodeg 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Ryzodeg 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i cylinderampul
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 ml af opløsningen indeholder 100 enheder insulin degludec/insulin
aspart* i forholdet 70/30
(svarende til 2,56 mg insulin degludec og 1,05 mg insulin aspart).
Ryzodeg 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
En fyldt pen indeholder 300 enheder insulin degludec/insulin aspart i
3 ml opløsning.
Ryzodeg 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i cylinderampul
En cylinderampul indeholder 300 enheder insulin degludec/insulin
aspart i 3 ml opløsning.
* Fremstillet i
_Saccharomyces cerevisiae_
ved rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Ryzodeg 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Injektionsvæske, opløsning (FlexTouch).
Ryzodeg 100 enheder/ml injektionsvæske, opløsning i cylinderampul
Injektionsvæske, opløsning (Penfill).
Klar, farveløs, neutral opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af diabetes mellitus hos voksne, unge og børn fra 2 år.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Dette lægemiddel er et opløseligt insulinpræparat, som består af
det langtidsvirkende basalinsulin
insulin degludec og det hurtigtvirkende måltidsinsulin aspart.
Styrken af insulinanaloger, herunder Ryzodeg, udtrykkes i enheder. En
(1) enhed af denne insulin
svarer til 1 international enhed human insulin, 1 enhed insulin
glargin, 1 enhed insulin detemir eller
1 enhed bifasisk insulin aspart.
Ryzodeg skal doseres i overensstemmelse med den individuelle patients
behov. Det anbefales, at
dosisjusteringer baseres på målinger af faste-plasmaglucose.
Justering af dosis kan blive nødvendig, hvis patienter udøver øget
fysisk aktivitet, ændrer deres
kostvaner eller under samtidig sygdom.
_Patienter med type 2-diabetes mellitus _
3
Ryzodeg kan administreres alene én eller to gange dagl
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 23-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 23-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 23-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 23-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 23-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 23-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 23-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 23-09-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-08-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 23-09-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 23-09-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 23-09-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti