Repaglinide Krka

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

repagliniid

Disponível em:

Krka, d.d., Novo mesto

Código ATC:

A10BX02

DCI (Denominação Comum Internacional):

repaglinide

Grupo terapêutico:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Área terapêutica:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Indicações terapêuticas:

Repagliniid on näidustatud patsientidele, kelle hüperglükeemia enam juhitavad rahuldavalt dieedi, kehakaalu ja füüsilise tüüp-2 diabeet (mitte-insuliini insuliinsõltumatu suhkurtõbi (NIDDM)). Ravi tuleks alustada lisandina toitumise ja treeningu alandada veresuhkru seoses sööki.

Resumo do produto:

Revision: 8

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2009-11-03

Folheto informativo - Bula

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETID
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETID
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETID
repagliniid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Repaglinide Krka ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Repaglinide Krka võtmist
3.
Kuidas Repaglinide Krka´t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Repaglinide Krka´t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON REPAGLINIDE KRKA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Repaglinide Krka on repagliniidi sisaldav suukaudne diabeediravim, mis
aitab kõhunäärmel rohkem
insuliini eritada, langetades nii veresuhkru (glükoosi) taset.
II TÜÜPI SUHKURTÕBI on haigus, mille puhul kõhunääre ei tooda
enam piisavalt insuliini
veresuhkrutaseme kontrolli all hoidmiseks või kui keha ei reageeri
toodetud insuliinile normaalselt.
Repaglinide Krka´i kasutatakse täiskasvanutel II tüüpi suhkurtõve
ravis lisaks dieedile ja kehalisele
koormusele: ravi alustatakse tavaliselt siis, kui dieedist,
füüsilisest koormusest ega kaalulangusest ei
piisa enam veresuhkrutaseme kontrolli all hoidmiseks või
alandamiseks.
Repaglinide Krka´i võib kasutada ka kombineeritult teise
diabeediravimi metformiiniga.
Repaglinide Krka’iga saavutatakse madalam veresuhkur, mis aitab ära
hoida suhkurtõve
komplikatsioonide teket.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE Repaglinide Krka’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE REPAGLINIDE KRKA´I
-
kui te olete repagliniidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetle
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletid
Repaglinide Krka 1 mg tabletid
Repaglinide Krka 2 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 0,5 mg repagliniidi.
Repaglinide Krka 1 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 1 mg repagliniidi.
Repaglinide Krka 2 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 2 mg repagliniidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletid
Valged, ümmargused ja kaksikkumerad kaldservadega tabletid.
Repaglinide Krka 1 mg tabletid
Kahvatud pruunikas-kollased, ümmargused, kaksikkumerad kaldservade ja
võimalike tumedamate
täppidega tabletid.
Repaglinide Krka 2 mg tabletid
Roosad, marmorjad, ümmargused, kaksikkumerad kaldservade ja
võimalike tumedamate täppidega
tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Repagliniid on näidustatud II tüüpi diabeediga täiskasvanute
raviks, kui vere glükoosisisaldust ei
suudeta rahuldavalt kontrolli all hoida dieedi, füüsilise koormuse
või kehakaalu vähendamisega.
Repagliniidi võib kasutada ka kombineeritult metformiiniga II tüüpi
diabeediga täiskasvanute raviks,
kui metformiini monoteraapiaga ei saavutata vere glükoosisisalduse
piisavat vähenemist.
Ravi tuleks määrata lisaks dieedile ja kehalisele koormusele, et
vähendada toidust sõltuvat vere
glükoosisisaldust.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Repagliniidi võetakse enne sööki. Optimaalse glükeemilise
kontrolli tagamiseks määratakse annus
individuaalselt. Vähima efektiivse annuse kindlaksmääramiseks peab
arst, lisaks patsiendi tavalisele
enesekontrollile (vere ja/või uriini glükoosisisalduse mõõtmine),
perioodiliselt jälgima glükoositaset
patsiendi veres. Ravi tulemuslikkust võib hinnata ka glükeeritud
hemoglobiini taseme järgi.
Regulaarne jälgimine on vajalik, et avastada vere glükoosisisalduse
ebapiisavat langust maksimaalse
soovitatud annuse kasutamisel (primaarne insuliinidefitsiit) või ravi

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 16-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas grego 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas francês 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas letão 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 14-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 16-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas português 14-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 16-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-12-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 16-11-2009
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 14-12-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-12-2022
Características técnicas Características técnicas croata 14-12-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos