Repaglinide Krka

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

repagliniid

थमां उपलब्ध:

Krka, d.d., Novo mesto

ए.टी.सी कोड:

A10BX02

INN (इंटरनेशनल नाम):

repaglinide

चिकित्सीय समूह:

Diabeetis kasutatavad ravimid

चिकित्सीय क्षेत्र:

Suhkurtõbi, tüüp 2

चिकित्सीय संकेत:

Repagliniid on näidustatud patsientidele, kelle hüperglükeemia enam juhitavad rahuldavalt dieedi, kehakaalu ja füüsilise tüüp-2 diabeet (mitte-insuliini insuliinsõltumatu suhkurtõbi (NIDDM)). Ravi tuleks alustada lisandina toitumise ja treeningu alandada veresuhkru seoses sööki.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2009-11-03

सूचना पत्रक

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETID
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETID
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETID
repagliniid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Repaglinide Krka ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Repaglinide Krka võtmist
3.
Kuidas Repaglinide Krka´t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Repaglinide Krka´t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON REPAGLINIDE KRKA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Repaglinide Krka on repagliniidi sisaldav suukaudne diabeediravim, mis
aitab kõhunäärmel rohkem
insuliini eritada, langetades nii veresuhkru (glükoosi) taset.
II TÜÜPI SUHKURTÕBI on haigus, mille puhul kõhunääre ei tooda
enam piisavalt insuliini
veresuhkrutaseme kontrolli all hoidmiseks või kui keha ei reageeri
toodetud insuliinile normaalselt.
Repaglinide Krka´i kasutatakse täiskasvanutel II tüüpi suhkurtõve
ravis lisaks dieedile ja kehalisele
koormusele: ravi alustatakse tavaliselt siis, kui dieedist,
füüsilisest koormusest ega kaalulangusest ei
piisa enam veresuhkrutaseme kontrolli all hoidmiseks või
alandamiseks.
Repaglinide Krka´i võib kasutada ka kombineeritult teise
diabeediravimi metformiiniga.
Repaglinide Krka’iga saavutatakse madalam veresuhkur, mis aitab ära
hoida suhkurtõve
komplikatsioonide teket.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE Repaglinide Krka’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE REPAGLINIDE KRKA´I
-
kui te olete repagliniidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetle
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletid
Repaglinide Krka 1 mg tabletid
Repaglinide Krka 2 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 0,5 mg repagliniidi.
Repaglinide Krka 1 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 1 mg repagliniidi.
Repaglinide Krka 2 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 2 mg repagliniidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletid
Valged, ümmargused ja kaksikkumerad kaldservadega tabletid.
Repaglinide Krka 1 mg tabletid
Kahvatud pruunikas-kollased, ümmargused, kaksikkumerad kaldservade ja
võimalike tumedamate
täppidega tabletid.
Repaglinide Krka 2 mg tabletid
Roosad, marmorjad, ümmargused, kaksikkumerad kaldservade ja
võimalike tumedamate täppidega
tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Repagliniid on näidustatud II tüüpi diabeediga täiskasvanute
raviks, kui vere glükoosisisaldust ei
suudeta rahuldavalt kontrolli all hoida dieedi, füüsilise koormuse
või kehakaalu vähendamisega.
Repagliniidi võib kasutada ka kombineeritult metformiiniga II tüüpi
diabeediga täiskasvanute raviks,
kui metformiini monoteraapiaga ei saavutata vere glükoosisisalduse
piisavat vähenemist.
Ravi tuleks määrata lisaks dieedile ja kehalisele koormusele, et
vähendada toidust sõltuvat vere
glükoosisisaldust.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Repagliniidi võetakse enne sööki. Optimaalse glükeemilise
kontrolli tagamiseks määratakse annus
individuaalselt. Vähima efektiivse annuse kindlaksmääramiseks peab
arst, lisaks patsiendi tavalisele
enesekontrollile (vere ja/või uriini glükoosisisalduse mõõtmine),
perioodiliselt jälgima glükoositaset
patsiendi veres. Ravi tulemuslikkust võib hinnata ka glükeeritud
hemoglobiini taseme järgi.
Regulaarne jälgimine on vajalik, et avastada vere glükoosisisalduse
ebapiisavat langust maksimaalse
soovitatud annuse kasutamisel (primaarne insuliinidefitsiit) või ravi

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 14-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 16-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 14-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 16-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 14-12-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 16-11-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 14-12-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 14-12-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 14-12-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें