Repaglinide Krka

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

repagliniid

Disponible depuis:

Krka, d.d., Novo mesto

Code ATC:

A10BX02

DCI (Dénomination commune internationale):

repaglinide

Groupe thérapeutique:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Domaine thérapeutique:

Suhkurtõbi, tüüp 2

indications thérapeutiques:

Repagliniid on näidustatud patsientidele, kelle hüperglükeemia enam juhitavad rahuldavalt dieedi, kehakaalu ja füüsilise tüüp-2 diabeet (mitte-insuliini insuliinsõltumatu suhkurtõbi (NIDDM)). Ravi tuleks alustada lisandina toitumise ja treeningu alandada veresuhkru seoses sööki.

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

Volitatud

Date de l'autorisation:

2009-11-03

Notice patient

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETID
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETID
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETID
repagliniid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Repaglinide Krka ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Repaglinide Krka võtmist
3.
Kuidas Repaglinide Krka´t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Repaglinide Krka´t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON REPAGLINIDE KRKA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Repaglinide Krka on repagliniidi sisaldav suukaudne diabeediravim, mis
aitab kõhunäärmel rohkem
insuliini eritada, langetades nii veresuhkru (glükoosi) taset.
II TÜÜPI SUHKURTÕBI on haigus, mille puhul kõhunääre ei tooda
enam piisavalt insuliini
veresuhkrutaseme kontrolli all hoidmiseks või kui keha ei reageeri
toodetud insuliinile normaalselt.
Repaglinide Krka´i kasutatakse täiskasvanutel II tüüpi suhkurtõve
ravis lisaks dieedile ja kehalisele
koormusele: ravi alustatakse tavaliselt siis, kui dieedist,
füüsilisest koormusest ega kaalulangusest ei
piisa enam veresuhkrutaseme kontrolli all hoidmiseks või
alandamiseks.
Repaglinide Krka´i võib kasutada ka kombineeritult teise
diabeediravimi metformiiniga.
Repaglinide Krka’iga saavutatakse madalam veresuhkur, mis aitab ära
hoida suhkurtõve
komplikatsioonide teket.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE Repaglinide Krka’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE REPAGLINIDE KRKA´I
-
kui te olete repagliniidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetle
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletid
Repaglinide Krka 1 mg tabletid
Repaglinide Krka 2 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 0,5 mg repagliniidi.
Repaglinide Krka 1 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 1 mg repagliniidi.
Repaglinide Krka 2 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 2 mg repagliniidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletid
Valged, ümmargused ja kaksikkumerad kaldservadega tabletid.
Repaglinide Krka 1 mg tabletid
Kahvatud pruunikas-kollased, ümmargused, kaksikkumerad kaldservade ja
võimalike tumedamate
täppidega tabletid.
Repaglinide Krka 2 mg tabletid
Roosad, marmorjad, ümmargused, kaksikkumerad kaldservade ja
võimalike tumedamate täppidega
tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Repagliniid on näidustatud II tüüpi diabeediga täiskasvanute
raviks, kui vere glükoosisisaldust ei
suudeta rahuldavalt kontrolli all hoida dieedi, füüsilise koormuse
või kehakaalu vähendamisega.
Repagliniidi võib kasutada ka kombineeritult metformiiniga II tüüpi
diabeediga täiskasvanute raviks,
kui metformiini monoteraapiaga ei saavutata vere glükoosisisalduse
piisavat vähenemist.
Ravi tuleks määrata lisaks dieedile ja kehalisele koormusele, et
vähendada toidust sõltuvat vere
glükoosisisaldust.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Repagliniidi võetakse enne sööki. Optimaalse glükeemilise
kontrolli tagamiseks määratakse annus
individuaalselt. Vähima efektiivse annuse kindlaksmääramiseks peab
arst, lisaks patsiendi tavalisele
enesekontrollile (vere ja/või uriini glükoosisisalduse mõõtmine),
perioodiliselt jälgima glükoositaset
patsiendi veres. Ravi tulemuslikkust võib hinnata ka glükeeritud
hemoglobiini taseme järgi.
Regulaarne jälgimine on vajalik, et avastada vere glükoosisisalduse
ebapiisavat langust maksimaalse
soovitatud annuse kasutamisel (primaarne insuliinidefitsiit) või ravi

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 16-11-2009
Notice patient Notice patient espagnol 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 16-11-2009
Notice patient Notice patient tchèque 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 16-11-2009
Notice patient Notice patient danois 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 16-11-2009
Notice patient Notice patient allemand 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 16-11-2009
Notice patient Notice patient grec 14-12-2022
Notice patient Notice patient anglais 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 16-11-2009
Notice patient Notice patient français 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 16-11-2009
Notice patient Notice patient italien 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 16-11-2009
Notice patient Notice patient letton 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 16-11-2009
Notice patient Notice patient lituanien 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 16-11-2009
Notice patient Notice patient hongrois 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 16-11-2009
Notice patient Notice patient maltais 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 16-11-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 16-11-2009
Notice patient Notice patient polonais 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 16-11-2009
Notice patient Notice patient portugais 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 16-11-2009
Notice patient Notice patient roumain 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 16-11-2009
Notice patient Notice patient slovaque 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 16-11-2009
Notice patient Notice patient slovène 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 16-11-2009
Notice patient Notice patient finnois 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 16-11-2009
Notice patient Notice patient suédois 14-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 16-11-2009
Notice patient Notice patient norvégien 14-12-2022
Notice patient Notice patient islandais 14-12-2022
Notice patient Notice patient croate 14-12-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents