Repaglinide Krka

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

repagliniid

Pieejams no:

Krka, d.d., Novo mesto

ATĶ kods:

A10BX02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

repaglinide

Ārstniecības grupa:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Ārstniecības joma:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Ārstēšanas norādes:

Repagliniid on näidustatud patsientidele, kelle hüperglükeemia enam juhitavad rahuldavalt dieedi, kehakaalu ja füüsilise tüüp-2 diabeet (mitte-insuliini insuliinsõltumatu suhkurtõbi (NIDDM)). Ravi tuleks alustada lisandina toitumise ja treeningu alandada veresuhkru seoses sööki.

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2009-11-03

Lietošanas instrukcija

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETID
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETID
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETID
repagliniid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Repaglinide Krka ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Repaglinide Krka võtmist
3.
Kuidas Repaglinide Krka´t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Repaglinide Krka´t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON REPAGLINIDE KRKA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Repaglinide Krka on repagliniidi sisaldav suukaudne diabeediravim, mis
aitab kõhunäärmel rohkem
insuliini eritada, langetades nii veresuhkru (glükoosi) taset.
II TÜÜPI SUHKURTÕBI on haigus, mille puhul kõhunääre ei tooda
enam piisavalt insuliini
veresuhkrutaseme kontrolli all hoidmiseks või kui keha ei reageeri
toodetud insuliinile normaalselt.
Repaglinide Krka´i kasutatakse täiskasvanutel II tüüpi suhkurtõve
ravis lisaks dieedile ja kehalisele
koormusele: ravi alustatakse tavaliselt siis, kui dieedist,
füüsilisest koormusest ega kaalulangusest ei
piisa enam veresuhkrutaseme kontrolli all hoidmiseks või
alandamiseks.
Repaglinide Krka´i võib kasutada ka kombineeritult teise
diabeediravimi metformiiniga.
Repaglinide Krka’iga saavutatakse madalam veresuhkur, mis aitab ära
hoida suhkurtõve
komplikatsioonide teket.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE Repaglinide Krka’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE REPAGLINIDE KRKA´I
-
kui te olete repagliniidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetle
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletid
Repaglinide Krka 1 mg tabletid
Repaglinide Krka 2 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 0,5 mg repagliniidi.
Repaglinide Krka 1 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 1 mg repagliniidi.
Repaglinide Krka 2 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 2 mg repagliniidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletid
Valged, ümmargused ja kaksikkumerad kaldservadega tabletid.
Repaglinide Krka 1 mg tabletid
Kahvatud pruunikas-kollased, ümmargused, kaksikkumerad kaldservade ja
võimalike tumedamate
täppidega tabletid.
Repaglinide Krka 2 mg tabletid
Roosad, marmorjad, ümmargused, kaksikkumerad kaldservade ja
võimalike tumedamate täppidega
tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Repagliniid on näidustatud II tüüpi diabeediga täiskasvanute
raviks, kui vere glükoosisisaldust ei
suudeta rahuldavalt kontrolli all hoida dieedi, füüsilise koormuse
või kehakaalu vähendamisega.
Repagliniidi võib kasutada ka kombineeritult metformiiniga II tüüpi
diabeediga täiskasvanute raviks,
kui metformiini monoteraapiaga ei saavutata vere glükoosisisalduse
piisavat vähenemist.
Ravi tuleks määrata lisaks dieedile ja kehalisele koormusele, et
vähendada toidust sõltuvat vere
glükoosisisaldust.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Repagliniidi võetakse enne sööki. Optimaalse glükeemilise
kontrolli tagamiseks määratakse annus
individuaalselt. Vähima efektiivse annuse kindlaksmääramiseks peab
arst, lisaks patsiendi tavalisele
enesekontrollile (vere ja/või uriini glükoosisisalduse mõõtmine),
perioodiliselt jälgima glükoositaset
patsiendi veres. Ravi tulemuslikkust võib hinnata ka glükeeritud
hemoglobiini taseme järgi.
Regulaarne jälgimine on vajalik, et avastada vere glükoosisisalduse
ebapiisavat langust maksimaalse
soovitatud annuse kasutamisel (primaarne insuliinidefitsiit) või ravi

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 16-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-12-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-11-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-12-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-12-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-12-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi