Repaglinide Krka

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-12-2022

Aktiv bestanddel:

repagliniid

Tilgængelig fra:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC-kode:

A10BX02

INN (International Name):

repaglinide

Terapeutisk gruppe:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeutisk område:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Terapeutiske indikationer:

Repagliniid on näidustatud patsientidele, kelle hüperglükeemia enam juhitavad rahuldavalt dieedi, kehakaalu ja füüsilise tüüp-2 diabeet (mitte-insuliini insuliinsõltumatu suhkurtõbi (NIDDM)). Ravi tuleks alustada lisandina toitumise ja treeningu alandada veresuhkru seoses sööki.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Volitatud

Autorisation dato:

2009-11-03

Indlægsseddel

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
REPAGLINIDE KRKA 0,5 MG TABLETID
REPAGLINIDE KRKA 1 MG TABLETID
REPAGLINIDE KRKA 2 MG TABLETID
repagliniid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Repaglinide Krka ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Repaglinide Krka võtmist
3.
Kuidas Repaglinide Krka´t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Repaglinide Krka´t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON REPAGLINIDE KRKA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Repaglinide Krka on repagliniidi sisaldav suukaudne diabeediravim, mis
aitab kõhunäärmel rohkem
insuliini eritada, langetades nii veresuhkru (glükoosi) taset.
II TÜÜPI SUHKURTÕBI on haigus, mille puhul kõhunääre ei tooda
enam piisavalt insuliini
veresuhkrutaseme kontrolli all hoidmiseks või kui keha ei reageeri
toodetud insuliinile normaalselt.
Repaglinide Krka´i kasutatakse täiskasvanutel II tüüpi suhkurtõve
ravis lisaks dieedile ja kehalisele
koormusele: ravi alustatakse tavaliselt siis, kui dieedist,
füüsilisest koormusest ega kaalulangusest ei
piisa enam veresuhkrutaseme kontrolli all hoidmiseks või
alandamiseks.
Repaglinide Krka´i võib kasutada ka kombineeritult teise
diabeediravimi metformiiniga.
Repaglinide Krka’iga saavutatakse madalam veresuhkur, mis aitab ära
hoida suhkurtõve
komplikatsioonide teket.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE Repaglinide Krka’I VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE REPAGLINIDE KRKA´I
-
kui te olete repagliniidi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetle
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletid
Repaglinide Krka 1 mg tabletid
Repaglinide Krka 2 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 0,5 mg repagliniidi.
Repaglinide Krka 1 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 1 mg repagliniidi.
Repaglinide Krka 2 mg tabletid
Üks tablett sisaldab 2 mg repagliniidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Repaglinide Krka 0,5 mg tabletid
Valged, ümmargused ja kaksikkumerad kaldservadega tabletid.
Repaglinide Krka 1 mg tabletid
Kahvatud pruunikas-kollased, ümmargused, kaksikkumerad kaldservade ja
võimalike tumedamate
täppidega tabletid.
Repaglinide Krka 2 mg tabletid
Roosad, marmorjad, ümmargused, kaksikkumerad kaldservade ja
võimalike tumedamate täppidega
tabletid.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Repagliniid on näidustatud II tüüpi diabeediga täiskasvanute
raviks, kui vere glükoosisisaldust ei
suudeta rahuldavalt kontrolli all hoida dieedi, füüsilise koormuse
või kehakaalu vähendamisega.
Repagliniidi võib kasutada ka kombineeritult metformiiniga II tüüpi
diabeediga täiskasvanute raviks,
kui metformiini monoteraapiaga ei saavutata vere glükoosisisalduse
piisavat vähenemist.
Ravi tuleks määrata lisaks dieedile ja kehalisele koormusele, et
vähendada toidust sõltuvat vere
glükoosisisaldust.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Repagliniidi võetakse enne sööki. Optimaalse glükeemilise
kontrolli tagamiseks määratakse annus
individuaalselt. Vähima efektiivse annuse kindlaksmääramiseks peab
arst, lisaks patsiendi tavalisele
enesekontrollile (vere ja/või uriini glükoosisisalduse mõõtmine),
perioodiliselt jälgima glükoositaset
patsiendi veres. Ravi tulemuslikkust võib hinnata ka glükeeritud
hemoglobiini taseme järgi.
Regulaarne jälgimine on vajalik, et avastada vere glükoosisisalduse
ebapiisavat langust maksimaalse
soovitatud annuse kasutamisel (primaarne insuliinidefitsiit) või ravi

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-12-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-11-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-12-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-12-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-12-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt