Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

nitisinon

Disponível em:

MendeliKABS Europe Ltd

Código ATC:

A16AX04

DCI (Denominação Comum Internacional):

nitisinone

Grupo terapêutico:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Área terapêutica:

Tyrosinemias

Indicações terapêuticas:

Behandling av vuxna och pediatriska patienter (i alla åldersgränser) med bekräftad diagnos av ärftlig tyrosinemi typ 1 (HT 1) i kombination med kostbegränsning av tyrosin och fenylalanin.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

kallas

Data de autorização:

2017-08-24

Folheto informativo - Bula

                                27
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NITISINONE MDK 2 MG HÅRDA KAPSLAR
NITISINONE MDK 5 MG HÅRDA KAPSLAR
NITISINONE MDK 10 MG HÅRDA KAPSLAR
NITISINONE MDK 20 MG HÅRDA KAPSLAR
nitisinon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Nitisinone MDK är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Nitisinone MDK
3.
Hur du tar Nitisinone MDK
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Nitisinone MDK ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NITISINONE MDK ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Nitisinone MDK innehåller den aktiva substansen nitisinon. Detta
läkemedel används vid behandling
av en sällsynt sjukdom som kallas hereditär tyrosinemi typ 1 hos
vuxna, ungdomar och barn (i alla
åldersspann).
Vid denna sjukdom kan inte din kropp bryta ned aminosyran tyrosin helt
(aminosyror är våra
proteiners byggstenar), vilket gör att skadliga ämnen bildas. Dessa
ämnen ansamlas i din kropp.
Nitisinone MDK
blockerar nedbrytningen av tyrosin och därför bildas inte de
skadliga ämnena.
Du måste hålla en speciell diet när du tar detta läkemedel
eftersom tyrosin kommer att finnas kvar i
din kropp. Denna speciella diet har låg halt av tyrosin och
fenylalanin (en annan aminosyra).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR NITISINONE MDK
TA INTE NITISINONE MDK
-
om du är allergisk mot nitisinon eller något annat i
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Nitisinone MDK 2 mg hårda kapslar
Nitisinone MDK 5 mg hårda kapslar
Nitisinone MDK 10 mg hårda kapslar
Nitisinone MDK 20 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Nitisinone MDK 2 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 2 mg nitisinon.
Nitisinone MDK 5 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 5 mg nitisinon.
Nitisinone MDK 10 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 10 mg nitisinon.
Nitisinone MDK 20 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 20 mg nitisinon.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Kapslarna innehåller ett vitt till benvitt pulver.
Nitisinone MDK 2 mg hårda kapslar
Vita, ogenomskinliga kapslar på 15,7 mm märkta med ”2 mg” i
svart tryck på kapselns förslutning och
med ”Nitisinone” på kapselns kropp.
Nitisinone MDK 5 mg hårda kapslar
Vita, ogenomskinliga kapslar på 15,7 mm märkta med ”5 mg” i
svart tryck på kapselns förslutning och
med ”Nitisinone” på kapselns kropp.
Nitisinone MDK 10 mg hårda kapslar
Vita, ogenomskinliga kapslar på 15,7 mm märkta med ”10 mg” i
svart tryck på kapselns förslutning
och med ”Nitisinone” på kapselns kropp.
Nitisinone MDK 20 mg hårda kapslar
Vita, ogenomskinliga kapslar på 15,7 mm märkta med ”20 mg” i
svart tryck på kapselns förslutning
och med ”Nitisinone” på kapselns kropp.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av vuxna och pediatriska (i alla åldersspann) patienter
med bekräftad diagnos på hereditär
tyrosinemi typ 1 (HT-1) i kombination med restriktivt intag av tyrosin
och fenylalanin.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med nitisinon ska inledas och övervakas av läkare med
erfarenhet av behandling av
HT-1-patienter.
Dosering
Behandling av alla genotyper av sjukdomen ska inledas så tidigt so
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 14-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 14-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 14-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 14-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto