Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
14-06-2023

Bahan aktif:

nitisinon

Tersedia dari:

MendeliKABS Europe Ltd

Kode ATC:

A16AX04

INN (Nama Internasional):

nitisinone

Kelompok Terapi:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Area terapi:

Tyrosinemias

Indikasi Terapi:

Behandling av vuxna och pediatriska patienter (i alla åldersgränser) med bekräftad diagnos av ärftlig tyrosinemi typ 1 (HT 1) i kombination med kostbegränsning av tyrosin och fenylalanin.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

kallas

Tanggal Otorisasi:

2017-08-24

Selebaran informasi

                                27
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NITISINONE MDK 2 MG HÅRDA KAPSLAR
NITISINONE MDK 5 MG HÅRDA KAPSLAR
NITISINONE MDK 10 MG HÅRDA KAPSLAR
NITISINONE MDK 20 MG HÅRDA KAPSLAR
nitisinon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Nitisinone MDK är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Nitisinone MDK
3.
Hur du tar Nitisinone MDK
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Nitisinone MDK ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NITISINONE MDK ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Nitisinone MDK innehåller den aktiva substansen nitisinon. Detta
läkemedel används vid behandling
av en sällsynt sjukdom som kallas hereditär tyrosinemi typ 1 hos
vuxna, ungdomar och barn (i alla
åldersspann).
Vid denna sjukdom kan inte din kropp bryta ned aminosyran tyrosin helt
(aminosyror är våra
proteiners byggstenar), vilket gör att skadliga ämnen bildas. Dessa
ämnen ansamlas i din kropp.
Nitisinone MDK
blockerar nedbrytningen av tyrosin och därför bildas inte de
skadliga ämnena.
Du måste hålla en speciell diet när du tar detta läkemedel
eftersom tyrosin kommer att finnas kvar i
din kropp. Denna speciella diet har låg halt av tyrosin och
fenylalanin (en annan aminosyra).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR NITISINONE MDK
TA INTE NITISINONE MDK
-
om du är allergisk mot nitisinon eller något annat i
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Nitisinone MDK 2 mg hårda kapslar
Nitisinone MDK 5 mg hårda kapslar
Nitisinone MDK 10 mg hårda kapslar
Nitisinone MDK 20 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Nitisinone MDK 2 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 2 mg nitisinon.
Nitisinone MDK 5 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 5 mg nitisinon.
Nitisinone MDK 10 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 10 mg nitisinon.
Nitisinone MDK 20 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 20 mg nitisinon.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Kapslarna innehåller ett vitt till benvitt pulver.
Nitisinone MDK 2 mg hårda kapslar
Vita, ogenomskinliga kapslar på 15,7 mm märkta med ”2 mg” i
svart tryck på kapselns förslutning och
med ”Nitisinone” på kapselns kropp.
Nitisinone MDK 5 mg hårda kapslar
Vita, ogenomskinliga kapslar på 15,7 mm märkta med ”5 mg” i
svart tryck på kapselns förslutning och
med ”Nitisinone” på kapselns kropp.
Nitisinone MDK 10 mg hårda kapslar
Vita, ogenomskinliga kapslar på 15,7 mm märkta med ”10 mg” i
svart tryck på kapselns förslutning
och med ”Nitisinone” på kapselns kropp.
Nitisinone MDK 20 mg hårda kapslar
Vita, ogenomskinliga kapslar på 15,7 mm märkta med ”20 mg” i
svart tryck på kapselns förslutning
och med ”Nitisinone” på kapselns kropp.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av vuxna och pediatriska (i alla åldersspann) patienter
med bekräftad diagnos på hereditär
tyrosinemi typ 1 (HT-1) i kombination med restriktivt intag av tyrosin
och fenylalanin.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med nitisinon ska inledas och övervakas av läkare med
erfarenhet av behandling av
HT-1-patienter.
Dosering
Behandling av alla genotyper av sjukdomen ska inledas så tidigt so
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 14-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 14-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 14-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-06-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini