Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

nitisinon

Disponible depuis:

MendeliKABS Europe Ltd

Code ATC:

A16AX04

DCI (Dénomination commune internationale):

nitisinone

Groupe thérapeutique:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Domaine thérapeutique:

Tyrosinemias

indications thérapeutiques:

Behandling av vuxna och pediatriska patienter (i alla åldersgränser) med bekräftad diagnos av ärftlig tyrosinemi typ 1 (HT 1) i kombination med kostbegränsning av tyrosin och fenylalanin.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

kallas

Date de l'autorisation:

2017-08-24

Notice patient

                                27
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NITISINONE MDK 2 MG HÅRDA KAPSLAR
NITISINONE MDK 5 MG HÅRDA KAPSLAR
NITISINONE MDK 10 MG HÅRDA KAPSLAR
NITISINONE MDK 20 MG HÅRDA KAPSLAR
nitisinon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Nitisinone MDK är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Nitisinone MDK
3.
Hur du tar Nitisinone MDK
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Nitisinone MDK ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NITISINONE MDK ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Nitisinone MDK innehåller den aktiva substansen nitisinon. Detta
läkemedel används vid behandling
av en sällsynt sjukdom som kallas hereditär tyrosinemi typ 1 hos
vuxna, ungdomar och barn (i alla
åldersspann).
Vid denna sjukdom kan inte din kropp bryta ned aminosyran tyrosin helt
(aminosyror är våra
proteiners byggstenar), vilket gör att skadliga ämnen bildas. Dessa
ämnen ansamlas i din kropp.
Nitisinone MDK
blockerar nedbrytningen av tyrosin och därför bildas inte de
skadliga ämnena.
Du måste hålla en speciell diet när du tar detta läkemedel
eftersom tyrosin kommer att finnas kvar i
din kropp. Denna speciella diet har låg halt av tyrosin och
fenylalanin (en annan aminosyra).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR NITISINONE MDK
TA INTE NITISINONE MDK
-
om du är allergisk mot nitisinon eller något annat i
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Nitisinone MDK 2 mg hårda kapslar
Nitisinone MDK 5 mg hårda kapslar
Nitisinone MDK 10 mg hårda kapslar
Nitisinone MDK 20 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Nitisinone MDK 2 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 2 mg nitisinon.
Nitisinone MDK 5 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 5 mg nitisinon.
Nitisinone MDK 10 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 10 mg nitisinon.
Nitisinone MDK 20 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 20 mg nitisinon.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Kapslarna innehåller ett vitt till benvitt pulver.
Nitisinone MDK 2 mg hårda kapslar
Vita, ogenomskinliga kapslar på 15,7 mm märkta med ”2 mg” i
svart tryck på kapselns förslutning och
med ”Nitisinone” på kapselns kropp.
Nitisinone MDK 5 mg hårda kapslar
Vita, ogenomskinliga kapslar på 15,7 mm märkta med ”5 mg” i
svart tryck på kapselns förslutning och
med ”Nitisinone” på kapselns kropp.
Nitisinone MDK 10 mg hårda kapslar
Vita, ogenomskinliga kapslar på 15,7 mm märkta med ”10 mg” i
svart tryck på kapselns förslutning
och med ”Nitisinone” på kapselns kropp.
Nitisinone MDK 20 mg hårda kapslar
Vita, ogenomskinliga kapslar på 15,7 mm märkta med ”20 mg” i
svart tryck på kapselns förslutning
och med ”Nitisinone” på kapselns kropp.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av vuxna och pediatriska (i alla åldersspann) patienter
med bekräftad diagnos på hereditär
tyrosinemi typ 1 (HT-1) i kombination med restriktivt intag av tyrosin
och fenylalanin.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med nitisinon ska inledas och övervakas av läkare med
erfarenhet av behandling av
HT-1-patienter.
Dosering
Behandling av alla genotyper av sjukdomen ska inledas så tidigt so
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-06-2023
Notice patient Notice patient espagnol 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-06-2023
Notice patient Notice patient tchèque 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-06-2023
Notice patient Notice patient danois 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-06-2023
Notice patient Notice patient allemand 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-06-2023
Notice patient Notice patient estonien 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-06-2023
Notice patient Notice patient grec 14-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-06-2023
Notice patient Notice patient français 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-06-2023
Notice patient Notice patient italien 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-06-2023
Notice patient Notice patient letton 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-06-2023
Notice patient Notice patient lituanien 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-06-2023
Notice patient Notice patient hongrois 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-06-2023
Notice patient Notice patient maltais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-06-2023
Notice patient Notice patient néerlandais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-06-2023
Notice patient Notice patient polonais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-06-2023
Notice patient Notice patient portugais 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-06-2023
Notice patient Notice patient roumain 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-06-2023
Notice patient Notice patient slovaque 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-06-2023
Notice patient Notice patient slovène 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-06-2023
Notice patient Notice patient finnois 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-06-2023
Notice patient Notice patient norvégien 14-06-2023
Notice patient Notice patient islandais 14-06-2023
Notice patient Notice patient croate 14-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 14-06-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit