Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-06-2023

Toimeaine:

nitisinon

Saadav alates:

MendeliKABS Europe Ltd

ATC kood:

A16AX04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

nitisinone

Terapeutiline rühm:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Terapeutiline ala:

Tyrosinemias

Näidustused:

Behandling av vuxna och pediatriska patienter (i alla åldersgränser) med bekräftad diagnos av ärftlig tyrosinemi typ 1 (HT 1) i kombination med kostbegränsning av tyrosin och fenylalanin.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

kallas

Loa andmise kuupäev:

2017-08-24

Infovoldik

                                27
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NITISINONE MDK 2 MG HÅRDA KAPSLAR
NITISINONE MDK 5 MG HÅRDA KAPSLAR
NITISINONE MDK 10 MG HÅRDA KAPSLAR
NITISINONE MDK 20 MG HÅRDA KAPSLAR
nitisinon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Nitisinone MDK är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Nitisinone MDK
3.
Hur du tar Nitisinone MDK
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Nitisinone MDK ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NITISINONE MDK ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Nitisinone MDK innehåller den aktiva substansen nitisinon. Detta
läkemedel används vid behandling
av en sällsynt sjukdom som kallas hereditär tyrosinemi typ 1 hos
vuxna, ungdomar och barn (i alla
åldersspann).
Vid denna sjukdom kan inte din kropp bryta ned aminosyran tyrosin helt
(aminosyror är våra
proteiners byggstenar), vilket gör att skadliga ämnen bildas. Dessa
ämnen ansamlas i din kropp.
Nitisinone MDK
blockerar nedbrytningen av tyrosin och därför bildas inte de
skadliga ämnena.
Du måste hålla en speciell diet när du tar detta läkemedel
eftersom tyrosin kommer att finnas kvar i
din kropp. Denna speciella diet har låg halt av tyrosin och
fenylalanin (en annan aminosyra).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR NITISINONE MDK
TA INTE NITISINONE MDK
-
om du är allergisk mot nitisinon eller något annat i
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Nitisinone MDK 2 mg hårda kapslar
Nitisinone MDK 5 mg hårda kapslar
Nitisinone MDK 10 mg hårda kapslar
Nitisinone MDK 20 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Nitisinone MDK 2 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 2 mg nitisinon.
Nitisinone MDK 5 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 5 mg nitisinon.
Nitisinone MDK 10 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 10 mg nitisinon.
Nitisinone MDK 20 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 20 mg nitisinon.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Kapslarna innehåller ett vitt till benvitt pulver.
Nitisinone MDK 2 mg hårda kapslar
Vita, ogenomskinliga kapslar på 15,7 mm märkta med ”2 mg” i
svart tryck på kapselns förslutning och
med ”Nitisinone” på kapselns kropp.
Nitisinone MDK 5 mg hårda kapslar
Vita, ogenomskinliga kapslar på 15,7 mm märkta med ”5 mg” i
svart tryck på kapselns förslutning och
med ”Nitisinone” på kapselns kropp.
Nitisinone MDK 10 mg hårda kapslar
Vita, ogenomskinliga kapslar på 15,7 mm märkta med ”10 mg” i
svart tryck på kapselns förslutning
och med ”Nitisinone” på kapselns kropp.
Nitisinone MDK 20 mg hårda kapslar
Vita, ogenomskinliga kapslar på 15,7 mm märkta med ”20 mg” i
svart tryck på kapselns förslutning
och med ”Nitisinone” på kapselns kropp.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av vuxna och pediatriska (i alla åldersspann) patienter
med bekräftad diagnos på hereditär
tyrosinemi typ 1 (HT-1) i kombination med restriktivt intag av tyrosin
och fenylalanin.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med nitisinon ska inledas och övervakas av läkare med
erfarenhet av behandling av
HT-1-patienter.
Dosering
Behandling av alla genotyper av sjukdomen ska inledas så tidigt so
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-06-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-06-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-06-2023
Infovoldik Infovoldik taani 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-06-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-06-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 14-06-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-06-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-06-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-06-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-06-2023
Infovoldik Infovoldik läti 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-06-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-06-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-06-2023
Infovoldik Infovoldik malta 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-06-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-06-2023
Infovoldik Infovoldik poola 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-06-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-06-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-06-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-06-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-06-2023
Infovoldik Infovoldik soome 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-06-2023
Infovoldik Infovoldik norra 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 14-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 14-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 14-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 14-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-06-2023

Otsige selle tootega seotud teateid