Nitisinone MDK (previously Nitisinone MendeliKABS)

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

nitisinon

Disponible desde:

MendeliKABS Europe Ltd

Código ATC:

A16AX04

Designación común internacional (DCI):

nitisinone

Grupo terapéutico:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Área terapéutica:

Tyrosinemias

indicaciones terapéuticas:

Behandling av vuxna och pediatriska patienter (i alla åldersgränser) med bekräftad diagnos av ärftlig tyrosinemi typ 1 (HT 1) i kombination med kostbegränsning av tyrosin och fenylalanin.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

kallas

Fecha de autorización:

2017-08-24

Información para el usuario

                                27
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
NITISINONE MDK 2 MG HÅRDA KAPSLAR
NITISINONE MDK 5 MG HÅRDA KAPSLAR
NITISINONE MDK 10 MG HÅRDA KAPSLAR
NITISINONE MDK 20 MG HÅRDA KAPSLAR
nitisinon
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Nitisinone MDK är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Nitisinone MDK
3.
Hur du tar Nitisinone MDK
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Nitisinone MDK ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NITISINONE MDK ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Nitisinone MDK innehåller den aktiva substansen nitisinon. Detta
läkemedel används vid behandling
av en sällsynt sjukdom som kallas hereditär tyrosinemi typ 1 hos
vuxna, ungdomar och barn (i alla
åldersspann).
Vid denna sjukdom kan inte din kropp bryta ned aminosyran tyrosin helt
(aminosyror är våra
proteiners byggstenar), vilket gör att skadliga ämnen bildas. Dessa
ämnen ansamlas i din kropp.
Nitisinone MDK
blockerar nedbrytningen av tyrosin och därför bildas inte de
skadliga ämnena.
Du måste hålla en speciell diet när du tar detta läkemedel
eftersom tyrosin kommer att finnas kvar i
din kropp. Denna speciella diet har låg halt av tyrosin och
fenylalanin (en annan aminosyra).
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR NITISINONE MDK
TA INTE NITISINONE MDK
-
om du är allergisk mot nitisinon eller något annat i
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Nitisinone MDK 2 mg hårda kapslar
Nitisinone MDK 5 mg hårda kapslar
Nitisinone MDK 10 mg hårda kapslar
Nitisinone MDK 20 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Nitisinone MDK 2 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 2 mg nitisinon.
Nitisinone MDK 5 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 5 mg nitisinon.
Nitisinone MDK 10 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 10 mg nitisinon.
Nitisinone MDK 20 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 20 mg nitisinon.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Kapslarna innehåller ett vitt till benvitt pulver.
Nitisinone MDK 2 mg hårda kapslar
Vita, ogenomskinliga kapslar på 15,7 mm märkta med ”2 mg” i
svart tryck på kapselns förslutning och
med ”Nitisinone” på kapselns kropp.
Nitisinone MDK 5 mg hårda kapslar
Vita, ogenomskinliga kapslar på 15,7 mm märkta med ”5 mg” i
svart tryck på kapselns förslutning och
med ”Nitisinone” på kapselns kropp.
Nitisinone MDK 10 mg hårda kapslar
Vita, ogenomskinliga kapslar på 15,7 mm märkta med ”10 mg” i
svart tryck på kapselns förslutning
och med ”Nitisinone” på kapselns kropp.
Nitisinone MDK 20 mg hårda kapslar
Vita, ogenomskinliga kapslar på 15,7 mm märkta med ”20 mg” i
svart tryck på kapselns förslutning
och med ”Nitisinone” på kapselns kropp.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av vuxna och pediatriska (i alla åldersspann) patienter
med bekräftad diagnos på hereditär
tyrosinemi typ 1 (HT-1) i kombination med restriktivt intag av tyrosin
och fenylalanin.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med nitisinon ska inledas och övervakas av läkare med
erfarenhet av behandling av
HT-1-patienter.
Dosering
Behandling av alla genotyper av sjukdomen ska inledas så tidigt so
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-06-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-06-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-06-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto