Matever

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

levetiracetam

Disponível em:

Pharmathen S.A.

Código ATC:

N03AX14

DCI (Denominação Comum Internacional):

levetiracetam

Grupo terapêutico:

Antiepileptics,

Área terapêutica:

epilepsi

Indicações terapêuticas:

Matever er indisert som monoterapi ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter fra 16 år med ny diagnostisert epilepsi. Matever er indisert som tilleggsbehandling:i behandling av delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne, barn og spedbarn fra en måned av alder med epilepsi, og i behandling av myoclonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med juvenil myoclonic epilepsi, og i behandling av primær generell tonic-clonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Resumo do produto:

Revision: 27

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2011-10-03

Folheto informativo - Bula

                                63
B. PAKNINGSVEDLEGG
64
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
MATEVER 250 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
MATEVER 500 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
MATEVER 750 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
MATEVER 1000 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
levetiracetam
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å BRUKE DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
−
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
−
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Matever er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Matever
3.
Hvordan du bruker Matever
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Matever
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MATEVER ER OG HVA DET BRUKES MOT
Levetiracetam
er et legemiddel mot epilepsi (et legemiddel som brukes til å
behandle epilepsianfall).
Matever brukes:
•
som eneste behandling hos voksne og ungdom fra og med 16 år som nylig
har fått diagnosen
epilepsi, for å behandle en spesiell form for epilepsi. Epilepsi er
en tilstand der pasienten har
gjentatte anfall. Levetiracetam brukes ved en epilepsiform der
anfallene først bare påvirker
den ene siden av hjernen, men som deretter kan spre seg til større
deler av begge sider av
hjernen (partielle epileptiske anfall med eller uten sekundær
generalisering). Levetiracetam gis
til deg av legen for å redusere antall anfall.
•
i tillegg til andre legemidler mot epilepsi for å behandle:
▪
partielle epileptiske anfall med eller uten generalisering hos voksne,
ungdom, barn og
spedbarn fra og med 1 måned
▪
myoklone anfall (kortvarige, støtlignende rykninger i en m
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Matever 250 mg tabletter, filmdrasjerte
Matever 500 mg tabletter, filmdrasjerte
Matever 750 mg tabletter, filmdrasjerte
Matever 1000 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Matever 250 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 250 mg levetiracetam.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,0025 mg
paraoransje-aluminiumlakk (E110).
Matever 500 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 500 mg levetiracetam.
_ _
Matever 750 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 750 mg levetiracetam.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,08 mg
paraoransje-aluminiumlakk (E110).
Matever 1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1000 mg levetiracetam.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 3,8 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Matever 250 mg tabletter, filmdrasjerte
Blå, avlange, bikonvekse filmdrasjerte tabletter.
Matever 500 mg tabletter, filmdrasjerte
Gule, avlange, bikonvekse filmdrasjerte tabletter.
Matever 750 mg tabletter, filmdrasjerte
Rosa, avlange, bikonvekse filmdrasjerte tabletter.
3
Matever 1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvite, avlange, bikonvekse filmdrasjerte tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Matever er indisert som monoterapi ved behandling av partielle
epileptiske anfall med eller uten
sekundær generalisering hos voksne og ungdom over 16 år med nylig
diagnostisert epilepsi.
Matever er indisert som tilleggsbehandling
•
ved behandling av partielle epileptiske anfall med eller uten
sekundær generalisering hos
voksne, ungdom, barn og spedbarn fra 1 måned.
•
ved behandling av myoklone anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med
juvenil myoklon
epilepsi.
•
ved behandling av primære generaliserte tonisk-kloniske anfall hos
voksne og ungdo
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 14-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 14-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas grego 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas francês 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas letão 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 29-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 14-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas português 29-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 14-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-06-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 14-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 29-06-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 29-06-2023
Características técnicas Características técnicas croata 29-06-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos