Matever

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: norvēģu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
29-06-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

levetiracetam

Pieejams no:

Pharmathen S.A.

ATĶ kods:

N03AX14

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

levetiracetam

Ārstniecības grupa:

Antiepileptics,

Ārstniecības joma:

epilepsi

Ārstēšanas norādes:

Matever er indisert som monoterapi ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter fra 16 år med ny diagnostisert epilepsi. Matever er indisert som tilleggsbehandling:i behandling av delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne, barn og spedbarn fra en måned av alder med epilepsi, og i behandling av myoclonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med juvenil myoclonic epilepsi, og i behandling av primær generell tonic-clonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Produktu pārskats:

Revision: 27

Autorizācija statuss:

autorisert

Autorizācija datums:

2011-10-03

Lietošanas instrukcija

                                63
B. PAKNINGSVEDLEGG
64
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
MATEVER 250 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
MATEVER 500 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
MATEVER 750 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
MATEVER 1000 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
levetiracetam
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å BRUKE DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
−
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
−
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Matever er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Matever
3.
Hvordan du bruker Matever
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Matever
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MATEVER ER OG HVA DET BRUKES MOT
Levetiracetam
er et legemiddel mot epilepsi (et legemiddel som brukes til å
behandle epilepsianfall).
Matever brukes:
•
som eneste behandling hos voksne og ungdom fra og med 16 år som nylig
har fått diagnosen
epilepsi, for å behandle en spesiell form for epilepsi. Epilepsi er
en tilstand der pasienten har
gjentatte anfall. Levetiracetam brukes ved en epilepsiform der
anfallene først bare påvirker
den ene siden av hjernen, men som deretter kan spre seg til større
deler av begge sider av
hjernen (partielle epileptiske anfall med eller uten sekundær
generalisering). Levetiracetam gis
til deg av legen for å redusere antall anfall.
•
i tillegg til andre legemidler mot epilepsi for å behandle:
▪
partielle epileptiske anfall med eller uten generalisering hos voksne,
ungdom, barn og
spedbarn fra og med 1 måned
▪
myoklone anfall (kortvarige, støtlignende rykninger i en m
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Matever 250 mg tabletter, filmdrasjerte
Matever 500 mg tabletter, filmdrasjerte
Matever 750 mg tabletter, filmdrasjerte
Matever 1000 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Matever 250 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 250 mg levetiracetam.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,0025 mg
paraoransje-aluminiumlakk (E110).
Matever 500 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 500 mg levetiracetam.
_ _
Matever 750 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 750 mg levetiracetam.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,08 mg
paraoransje-aluminiumlakk (E110).
Matever 1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1000 mg levetiracetam.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 3,8 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Matever 250 mg tabletter, filmdrasjerte
Blå, avlange, bikonvekse filmdrasjerte tabletter.
Matever 500 mg tabletter, filmdrasjerte
Gule, avlange, bikonvekse filmdrasjerte tabletter.
Matever 750 mg tabletter, filmdrasjerte
Rosa, avlange, bikonvekse filmdrasjerte tabletter.
3
Matever 1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvite, avlange, bikonvekse filmdrasjerte tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Matever er indisert som monoterapi ved behandling av partielle
epileptiske anfall med eller uten
sekundær generalisering hos voksne og ungdom over 16 år med nylig
diagnostisert epilepsi.
Matever er indisert som tilleggsbehandling
•
ved behandling av partielle epileptiske anfall med eller uten
sekundær generalisering hos
voksne, ungdom, barn og spedbarn fra 1 måned.
•
ved behandling av myoklone anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med
juvenil myoklon
epilepsi.
•
ved behandling av primære generaliserte tonisk-kloniske anfall hos
voksne og ungdo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-06-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-10-2011
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-06-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-06-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi