Matever

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
29-06-2023

Bahan aktif:

levetiracetam

Tersedia dari:

Pharmathen S.A.

Kode ATC:

N03AX14

INN (Nama Internasional):

levetiracetam

Kelompok Terapi:

Antiepileptics,

Area terapi:

epilepsi

Indikasi Terapi:

Matever er indisert som monoterapi ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter fra 16 år med ny diagnostisert epilepsi. Matever er indisert som tilleggsbehandling:i behandling av delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne, barn og spedbarn fra en måned av alder med epilepsi, og i behandling av myoclonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med juvenil myoclonic epilepsi, og i behandling av primær generell tonic-clonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

2011-10-03

Selebaran informasi

                                63
B. PAKNINGSVEDLEGG
64
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
MATEVER 250 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
MATEVER 500 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
MATEVER 750 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
MATEVER 1000 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
levetiracetam
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å BRUKE DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
−
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
−
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Matever er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Matever
3.
Hvordan du bruker Matever
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Matever
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MATEVER ER OG HVA DET BRUKES MOT
Levetiracetam
er et legemiddel mot epilepsi (et legemiddel som brukes til å
behandle epilepsianfall).
Matever brukes:
•
som eneste behandling hos voksne og ungdom fra og med 16 år som nylig
har fått diagnosen
epilepsi, for å behandle en spesiell form for epilepsi. Epilepsi er
en tilstand der pasienten har
gjentatte anfall. Levetiracetam brukes ved en epilepsiform der
anfallene først bare påvirker
den ene siden av hjernen, men som deretter kan spre seg til større
deler av begge sider av
hjernen (partielle epileptiske anfall med eller uten sekundær
generalisering). Levetiracetam gis
til deg av legen for å redusere antall anfall.
•
i tillegg til andre legemidler mot epilepsi for å behandle:
▪
partielle epileptiske anfall med eller uten generalisering hos voksne,
ungdom, barn og
spedbarn fra og med 1 måned
▪
myoklone anfall (kortvarige, støtlignende rykninger i en m
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Matever 250 mg tabletter, filmdrasjerte
Matever 500 mg tabletter, filmdrasjerte
Matever 750 mg tabletter, filmdrasjerte
Matever 1000 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Matever 250 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 250 mg levetiracetam.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,0025 mg
paraoransje-aluminiumlakk (E110).
Matever 500 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 500 mg levetiracetam.
_ _
Matever 750 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 750 mg levetiracetam.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,08 mg
paraoransje-aluminiumlakk (E110).
Matever 1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1000 mg levetiracetam.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 3,8 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Matever 250 mg tabletter, filmdrasjerte
Blå, avlange, bikonvekse filmdrasjerte tabletter.
Matever 500 mg tabletter, filmdrasjerte
Gule, avlange, bikonvekse filmdrasjerte tabletter.
Matever 750 mg tabletter, filmdrasjerte
Rosa, avlange, bikonvekse filmdrasjerte tabletter.
3
Matever 1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvite, avlange, bikonvekse filmdrasjerte tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Matever er indisert som monoterapi ved behandling av partielle
epileptiske anfall med eller uten
sekundær generalisering hos voksne og ungdom over 16 år med nylig
diagnostisert epilepsi.
Matever er indisert som tilleggsbehandling
•
ved behandling av partielle epileptiske anfall med eller uten
sekundær generalisering hos
voksne, ungdom, barn og spedbarn fra 1 måned.
•
ved behandling av myoklone anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med
juvenil myoklon
epilepsi.
•
ved behandling av primære generaliserte tonisk-kloniske anfall hos
voksne og ungdo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 29-06-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-10-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 29-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 29-06-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 29-06-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen