Matever

Maa: Euroopan unioni

Kieli: norja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-06-2023

Aktiivinen ainesosa:

levetiracetam

Saatavilla:

Pharmathen S.A.

ATC-koodi:

N03AX14

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

levetiracetam

Terapeuttinen ryhmä:

Antiepileptics,

Terapeuttinen alue:

epilepsi

Käyttöaiheet:

Matever er indisert som monoterapi ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter fra 16 år med ny diagnostisert epilepsi. Matever er indisert som tilleggsbehandling:i behandling av delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne, barn og spedbarn fra en måned av alder med epilepsi, og i behandling av myoclonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med juvenil myoclonic epilepsi, og i behandling av primær generell tonic-clonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 27

Valtuutuksen tilan:

autorisert

Valtuutus päivämäärä:

2011-10-03

Pakkausseloste

                                63
B. PAKNINGSVEDLEGG
64
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
MATEVER 250 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
MATEVER 500 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
MATEVER 750 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
MATEVER 1000 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
levetiracetam
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å BRUKE DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
−
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
−
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Matever er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Matever
3.
Hvordan du bruker Matever
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Matever
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MATEVER ER OG HVA DET BRUKES MOT
Levetiracetam
er et legemiddel mot epilepsi (et legemiddel som brukes til å
behandle epilepsianfall).
Matever brukes:
•
som eneste behandling hos voksne og ungdom fra og med 16 år som nylig
har fått diagnosen
epilepsi, for å behandle en spesiell form for epilepsi. Epilepsi er
en tilstand der pasienten har
gjentatte anfall. Levetiracetam brukes ved en epilepsiform der
anfallene først bare påvirker
den ene siden av hjernen, men som deretter kan spre seg til større
deler av begge sider av
hjernen (partielle epileptiske anfall med eller uten sekundær
generalisering). Levetiracetam gis
til deg av legen for å redusere antall anfall.
•
i tillegg til andre legemidler mot epilepsi for å behandle:
▪
partielle epileptiske anfall med eller uten generalisering hos voksne,
ungdom, barn og
spedbarn fra og med 1 måned
▪
myoklone anfall (kortvarige, støtlignende rykninger i en m
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Matever 250 mg tabletter, filmdrasjerte
Matever 500 mg tabletter, filmdrasjerte
Matever 750 mg tabletter, filmdrasjerte
Matever 1000 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Matever 250 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 250 mg levetiracetam.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,0025 mg
paraoransje-aluminiumlakk (E110).
Matever 500 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 500 mg levetiracetam.
_ _
Matever 750 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 750 mg levetiracetam.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,08 mg
paraoransje-aluminiumlakk (E110).
Matever 1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1000 mg levetiracetam.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 3,8 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Matever 250 mg tabletter, filmdrasjerte
Blå, avlange, bikonvekse filmdrasjerte tabletter.
Matever 500 mg tabletter, filmdrasjerte
Gule, avlange, bikonvekse filmdrasjerte tabletter.
Matever 750 mg tabletter, filmdrasjerte
Rosa, avlange, bikonvekse filmdrasjerte tabletter.
3
Matever 1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvite, avlange, bikonvekse filmdrasjerte tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Matever er indisert som monoterapi ved behandling av partielle
epileptiske anfall med eller uten
sekundær generalisering hos voksne og ungdom over 16 år med nylig
diagnostisert epilepsi.
Matever er indisert som tilleggsbehandling
•
ved behandling av partielle epileptiske anfall med eller uten
sekundær generalisering hos
voksne, ungdom, barn og spedbarn fra 1 måned.
•
ved behandling av myoklone anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med
juvenil myoklon
epilepsi.
•
ved behandling av primære generaliserte tonisk-kloniske anfall hos
voksne og ungdo
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 29-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 14-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 29-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 29-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 29-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 29-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 29-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 14-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 29-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 29-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 14-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 29-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 14-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 29-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 29-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 14-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 29-06-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 14-10-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 29-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 29-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 29-06-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 29-06-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia