Matever

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

levetiracetam

Disponible depuis:

Pharmathen S.A.

Code ATC:

N03AX14

DCI (Dénomination commune internationale):

levetiracetam

Groupe thérapeutique:

Antiepileptics,

Domaine thérapeutique:

epilepsi

indications thérapeutiques:

Matever er indisert som monoterapi ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter fra 16 år med ny diagnostisert epilepsi. Matever er indisert som tilleggsbehandling:i behandling av delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne, barn og spedbarn fra en måned av alder med epilepsi, og i behandling av myoclonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med juvenil myoclonic epilepsi, og i behandling av primær generell tonic-clonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

Descriptif du produit:

Revision: 27

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2011-10-03

Notice patient

                                63
B. PAKNINGSVEDLEGG
64
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
MATEVER 250 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
MATEVER 500 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
MATEVER 750 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
MATEVER 1000 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
levetiracetam
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å BRUKE DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
−
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
−
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Matever er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Matever
3.
Hvordan du bruker Matever
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Matever
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MATEVER ER OG HVA DET BRUKES MOT
Levetiracetam
er et legemiddel mot epilepsi (et legemiddel som brukes til å
behandle epilepsianfall).
Matever brukes:
•
som eneste behandling hos voksne og ungdom fra og med 16 år som nylig
har fått diagnosen
epilepsi, for å behandle en spesiell form for epilepsi. Epilepsi er
en tilstand der pasienten har
gjentatte anfall. Levetiracetam brukes ved en epilepsiform der
anfallene først bare påvirker
den ene siden av hjernen, men som deretter kan spre seg til større
deler av begge sider av
hjernen (partielle epileptiske anfall med eller uten sekundær
generalisering). Levetiracetam gis
til deg av legen for å redusere antall anfall.
•
i tillegg til andre legemidler mot epilepsi for å behandle:
▪
partielle epileptiske anfall med eller uten generalisering hos voksne,
ungdom, barn og
spedbarn fra og med 1 måned
▪
myoklone anfall (kortvarige, støtlignende rykninger i en m
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Matever 250 mg tabletter, filmdrasjerte
Matever 500 mg tabletter, filmdrasjerte
Matever 750 mg tabletter, filmdrasjerte
Matever 1000 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Matever 250 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 250 mg levetiracetam.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,0025 mg
paraoransje-aluminiumlakk (E110).
Matever 500 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 500 mg levetiracetam.
_ _
Matever 750 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 750 mg levetiracetam.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,08 mg
paraoransje-aluminiumlakk (E110).
Matever 1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1000 mg levetiracetam.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 3,8 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Matever 250 mg tabletter, filmdrasjerte
Blå, avlange, bikonvekse filmdrasjerte tabletter.
Matever 500 mg tabletter, filmdrasjerte
Gule, avlange, bikonvekse filmdrasjerte tabletter.
Matever 750 mg tabletter, filmdrasjerte
Rosa, avlange, bikonvekse filmdrasjerte tabletter.
3
Matever 1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvite, avlange, bikonvekse filmdrasjerte tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Matever er indisert som monoterapi ved behandling av partielle
epileptiske anfall med eller uten
sekundær generalisering hos voksne og ungdom over 16 år med nylig
diagnostisert epilepsi.
Matever er indisert som tilleggsbehandling
•
ved behandling av partielle epileptiske anfall med eller uten
sekundær generalisering hos
voksne, ungdom, barn og spedbarn fra 1 måned.
•
ved behandling av myoklone anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med
juvenil myoklon
epilepsi.
•
ved behandling av primære generaliserte tonisk-kloniske anfall hos
voksne og ungdo
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 14-10-2011
Notice patient Notice patient espagnol 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 14-10-2011
Notice patient Notice patient tchèque 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 14-10-2011
Notice patient Notice patient danois 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 14-10-2011
Notice patient Notice patient allemand 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 14-10-2011
Notice patient Notice patient estonien 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 14-10-2011
Notice patient Notice patient grec 29-06-2023
Notice patient Notice patient anglais 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 14-10-2011
Notice patient Notice patient français 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 14-10-2011
Notice patient Notice patient italien 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 14-10-2011
Notice patient Notice patient letton 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 14-10-2011
Notice patient Notice patient lituanien 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 14-10-2011
Notice patient Notice patient hongrois 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 14-10-2011
Notice patient Notice patient maltais 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 14-10-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 14-10-2011
Notice patient Notice patient polonais 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 14-10-2011
Notice patient Notice patient portugais 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 14-10-2011
Notice patient Notice patient roumain 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 14-10-2011
Notice patient Notice patient slovaque 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 14-10-2011
Notice patient Notice patient slovène 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 14-10-2011
Notice patient Notice patient finnois 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 14-10-2011
Notice patient Notice patient suédois 29-06-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 14-10-2011
Notice patient Notice patient islandais 29-06-2023
Notice patient Notice patient croate 29-06-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents