Matever

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-06-2023

유효 성분:

levetiracetam

제공처:

Pharmathen S.A.

ATC 코드:

N03AX14

INN (International Name):

levetiracetam

치료 그룹:

Antiepileptics,

치료 영역:

epilepsi

치료 징후:

Matever er indisert som monoterapi ved behandling av partielle anfall med eller uten sekundær generalisering hos pasienter fra 16 år med ny diagnostisert epilepsi. Matever er indisert som tilleggsbehandling:i behandling av delvis-utbruddet anfall med eller uten sekundær generalisering hos voksne, barn og spedbarn fra en måned av alder med epilepsi, og i behandling av myoclonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med juvenil myoclonic epilepsi, og i behandling av primær generell tonic-clonic anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med idiopatisk generalisert epilepsi.

제품 요약:

Revision: 27

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2011-10-03

환자 정보 전단

                                63
B. PAKNINGSVEDLEGG
64
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
MATEVER 250 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
MATEVER 500 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
MATEVER 750 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
MATEVER 1000 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
levetiracetam
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU ELLER BARNET DITT
BEGYNNER Å BRUKE DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
−
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
−
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
−
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
−
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Matever er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Matever
3.
Hvordan du bruker Matever
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Matever
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA MATEVER ER OG HVA DET BRUKES MOT
Levetiracetam
er et legemiddel mot epilepsi (et legemiddel som brukes til å
behandle epilepsianfall).
Matever brukes:
•
som eneste behandling hos voksne og ungdom fra og med 16 år som nylig
har fått diagnosen
epilepsi, for å behandle en spesiell form for epilepsi. Epilepsi er
en tilstand der pasienten har
gjentatte anfall. Levetiracetam brukes ved en epilepsiform der
anfallene først bare påvirker
den ene siden av hjernen, men som deretter kan spre seg til større
deler av begge sider av
hjernen (partielle epileptiske anfall med eller uten sekundær
generalisering). Levetiracetam gis
til deg av legen for å redusere antall anfall.
•
i tillegg til andre legemidler mot epilepsi for å behandle:
▪
partielle epileptiske anfall med eller uten generalisering hos voksne,
ungdom, barn og
spedbarn fra og med 1 måned
▪
myoklone anfall (kortvarige, støtlignende rykninger i en m
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Matever 250 mg tabletter, filmdrasjerte
Matever 500 mg tabletter, filmdrasjerte
Matever 750 mg tabletter, filmdrasjerte
Matever 1000 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Matever 250 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 250 mg levetiracetam.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,0025 mg
paraoransje-aluminiumlakk (E110).
Matever 500 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 500 mg levetiracetam.
_ _
Matever 750 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 750 mg levetiracetam.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 0,08 mg
paraoransje-aluminiumlakk (E110).
Matever 1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 1000 mg levetiracetam.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 3,8 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Matever 250 mg tabletter, filmdrasjerte
Blå, avlange, bikonvekse filmdrasjerte tabletter.
Matever 500 mg tabletter, filmdrasjerte
Gule, avlange, bikonvekse filmdrasjerte tabletter.
Matever 750 mg tabletter, filmdrasjerte
Rosa, avlange, bikonvekse filmdrasjerte tabletter.
3
Matever 1000 mg tabletter, filmdrasjerte
Hvite, avlange, bikonvekse filmdrasjerte tabletter.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Matever er indisert som monoterapi ved behandling av partielle
epileptiske anfall med eller uten
sekundær generalisering hos voksne og ungdom over 16 år med nylig
diagnostisert epilepsi.
Matever er indisert som tilleggsbehandling
•
ved behandling av partielle epileptiske anfall med eller uten
sekundær generalisering hos
voksne, ungdom, barn og spedbarn fra 1 måned.
•
ved behandling av myoklone anfall hos voksne og ungdom fra 12 år med
juvenil myoklon
epilepsi.
•
ved behandling av primære generaliserte tonisk-kloniske anfall hos
voksne og ungdo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 14-10-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-06-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기