Lonquex

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

lipegfilgrastim

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

L03AA14

DCI (Denominação Comum Internacional):

lipegfilgrastim

Grupo terapêutico:

Immunostimulants, , Kolónie stimulujúci faktory

Área terapêutica:

neutropénia

Indicações terapêuticas:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Resumo do produto:

Revision: 27

Status de autorização:

oprávnený

Data de autorização:

2013-07-25

Folheto informativo - Bula

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LONQUEX 6 MG INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ STRIEKAČKE
lipegfilgrastim
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lonquex a na čo sa používa
2.
Čo potrebuje vedieť predtým, ako použijete Lonquex
3.
Ako používať Lonquex
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lonquex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LONQUEX A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LONQUEX
Lonquex obsahuje liečivo lipegfilgrastim. Lipegfilgrastim je dlhodobo
účinkujúci upravený proteín,
produkovaný biotechnologicky v baktériách nazývaných
_Escherichia coli_
. Patrí do skupiny proteínov
nazývaných cytokíny a je podobný prirodzenému proteínu (faktoru
stimulujúcemu kolónie
granulocytov [G-CSF]) vytváranému vaším vlastným telom.
NA ČO SA LONQUEX POUŽÍVA
Lonquex sa používa u dospelých a u detí vo veku 2 rokov alebo
starších.
Váš lekár vám alebo vášmu dieťaťu predpísal Lonquex na
skrátenie trvania stavu nazývaného
neutropénia (nízky počet bielych krviniek) a zníženie výskytu
febrilnej neutropénie (nízky počet
bielych krviniek s horúčkou). Tieto môžu byť spôsobené
použitím cytotoxickej chemoterapie (liekov,
k
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Lonquex 6 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Lonquex 6 mg/0,6 ml injekčný roztok
_ _
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Naplnená injekčná striekačka
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 6 mg
lipegfilgrastimu* v 0,6 ml roztoku.
Injekčná liekovka
Každá injekčná liekovka obsahuje 6 mg lipegfilgrastimu* v 0,6 ml
roztoku.
Každý ml injekčného roztoku obsahuje 10 mg lipegfilgrastimu.
Liečivo je kovalentný konjugát filgrastimu** s
metoxypolyetylénglykolom (PEG) vytvorený
prostredníctvom uhľohydrátového spojiva.
*Toto je založené iba na obsahu proteínov. Koncentrácia je 20,9
mg/ml (t. j. 12,6 mg na naplnenú
injekčnú striekačku alebo injekčnú liekovku), ak je zahrnutý
podiel PEG a uhľohydrátové spojivo.
**Filgrastim (rekombinantný ľudský metionylový faktor stimulujúci
kolónie granulocytov [G-CSF])
sa vytvára v bunkách baktérií
_Escherichia coli _
technológiou rekombinantnej DNA.
Sila tohto lieku sa nemá porovnávať so silou iného pegylovaného
ani nepegylovaného proteínu
z rovnakej terapeutickej skupiny. Ďalšie informácie, pozri časť
5.1.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá naplnená injekčná striekačka alebo injekčná liekovka
obsahuje 30 mg sorbitolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry, bezfarebný roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lonquex je indikovaný dospelým a deťom vo veku 2 rokov a starším
na skrátenie trvania neutropénie
a zníženie výskytu febrilnej neutropénie u pacientov
podstupujúcich liečbu zhubného ochorenia
cytotoxickou chemoterapiou (s výnimkou chronickej myeloidnej
leukémie a myelodysplastických
syndrómov).
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Liečbu Lonquexom majú začínať lekári so skúsenosťami v oblasti
onkológie alebo hematológie a má
sa vykonávať pod ich dohľadom.
3
_ _
Dávk
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 19-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 19-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 19-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 19-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 19-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-08-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 19-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 19-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 19-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos