Lonquex

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

lipegfilgrastim

थमां उपलब्ध:

Teva B.V.

ए.टी.सी कोड:

L03AA14

INN (इंटरनेशनल नाम):

lipegfilgrastim

चिकित्सीय समूह:

Immunostimulants, , Kolónie stimulujúci faktory

चिकित्सीय क्षेत्र:

neutropénia

चिकित्सीय संकेत:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 27

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2013-07-25

सूचना पत्रक

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LONQUEX 6 MG INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ STRIEKAČKE
lipegfilgrastim
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lonquex a na čo sa používa
2.
Čo potrebuje vedieť predtým, ako použijete Lonquex
3.
Ako používať Lonquex
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lonquex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LONQUEX A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LONQUEX
Lonquex obsahuje liečivo lipegfilgrastim. Lipegfilgrastim je dlhodobo
účinkujúci upravený proteín,
produkovaný biotechnologicky v baktériách nazývaných
_Escherichia coli_
. Patrí do skupiny proteínov
nazývaných cytokíny a je podobný prirodzenému proteínu (faktoru
stimulujúcemu kolónie
granulocytov [G-CSF]) vytváranému vaším vlastným telom.
NA ČO SA LONQUEX POUŽÍVA
Lonquex sa používa u dospelých a u detí vo veku 2 rokov alebo
starších.
Váš lekár vám alebo vášmu dieťaťu predpísal Lonquex na
skrátenie trvania stavu nazývaného
neutropénia (nízky počet bielych krviniek) a zníženie výskytu
febrilnej neutropénie (nízky počet
bielych krviniek s horúčkou). Tieto môžu byť spôsobené
použitím cytotoxickej chemoterapie (liekov,
k
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Lonquex 6 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Lonquex 6 mg/0,6 ml injekčný roztok
_ _
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Naplnená injekčná striekačka
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 6 mg
lipegfilgrastimu* v 0,6 ml roztoku.
Injekčná liekovka
Každá injekčná liekovka obsahuje 6 mg lipegfilgrastimu* v 0,6 ml
roztoku.
Každý ml injekčného roztoku obsahuje 10 mg lipegfilgrastimu.
Liečivo je kovalentný konjugát filgrastimu** s
metoxypolyetylénglykolom (PEG) vytvorený
prostredníctvom uhľohydrátového spojiva.
*Toto je založené iba na obsahu proteínov. Koncentrácia je 20,9
mg/ml (t. j. 12,6 mg na naplnenú
injekčnú striekačku alebo injekčnú liekovku), ak je zahrnutý
podiel PEG a uhľohydrátové spojivo.
**Filgrastim (rekombinantný ľudský metionylový faktor stimulujúci
kolónie granulocytov [G-CSF])
sa vytvára v bunkách baktérií
_Escherichia coli _
technológiou rekombinantnej DNA.
Sila tohto lieku sa nemá porovnávať so silou iného pegylovaného
ani nepegylovaného proteínu
z rovnakej terapeutickej skupiny. Ďalšie informácie, pozri časť
5.1.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá naplnená injekčná striekačka alebo injekčná liekovka
obsahuje 30 mg sorbitolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry, bezfarebný roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lonquex je indikovaný dospelým a deťom vo veku 2 rokov a starším
na skrátenie trvania neutropénie
a zníženie výskytu febrilnej neutropénie u pacientov
podstupujúcich liečbu zhubného ochorenia
cytotoxickou chemoterapiou (s výnimkou chronickej myeloidnej
leukémie a myelodysplastických
syndrómov).
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Liečbu Lonquexom majú začínať lekári so skúsenosťami v oblasti
onkológie alebo hematológie a má
sa vykonávať pod ich dohľadom.
3
_ _
Dávk
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-08-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 19-02-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-02-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-02-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-08-2022

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें