Lonquex

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-02-2024

Bahan aktif:

lipegfilgrastim

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

L03AA14

INN (Nama Internasional):

lipegfilgrastim

Kelompok Terapi:

Immunostimulants, , Kolónie stimulujúci faktory

Area terapi:

neutropénia

Indikasi Terapi:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2013-07-25

Selebaran informasi

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LONQUEX 6 MG INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ STRIEKAČKE
lipegfilgrastim
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lonquex a na čo sa používa
2.
Čo potrebuje vedieť predtým, ako použijete Lonquex
3.
Ako používať Lonquex
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lonquex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LONQUEX A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LONQUEX
Lonquex obsahuje liečivo lipegfilgrastim. Lipegfilgrastim je dlhodobo
účinkujúci upravený proteín,
produkovaný biotechnologicky v baktériách nazývaných
_Escherichia coli_
. Patrí do skupiny proteínov
nazývaných cytokíny a je podobný prirodzenému proteínu (faktoru
stimulujúcemu kolónie
granulocytov [G-CSF]) vytváranému vaším vlastným telom.
NA ČO SA LONQUEX POUŽÍVA
Lonquex sa používa u dospelých a u detí vo veku 2 rokov alebo
starších.
Váš lekár vám alebo vášmu dieťaťu predpísal Lonquex na
skrátenie trvania stavu nazývaného
neutropénia (nízky počet bielych krviniek) a zníženie výskytu
febrilnej neutropénie (nízky počet
bielych krviniek s horúčkou). Tieto môžu byť spôsobené
použitím cytotoxickej chemoterapie (liekov,
k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Lonquex 6 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Lonquex 6 mg/0,6 ml injekčný roztok
_ _
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Naplnená injekčná striekačka
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 6 mg
lipegfilgrastimu* v 0,6 ml roztoku.
Injekčná liekovka
Každá injekčná liekovka obsahuje 6 mg lipegfilgrastimu* v 0,6 ml
roztoku.
Každý ml injekčného roztoku obsahuje 10 mg lipegfilgrastimu.
Liečivo je kovalentný konjugát filgrastimu** s
metoxypolyetylénglykolom (PEG) vytvorený
prostredníctvom uhľohydrátového spojiva.
*Toto je založené iba na obsahu proteínov. Koncentrácia je 20,9
mg/ml (t. j. 12,6 mg na naplnenú
injekčnú striekačku alebo injekčnú liekovku), ak je zahrnutý
podiel PEG a uhľohydrátové spojivo.
**Filgrastim (rekombinantný ľudský metionylový faktor stimulujúci
kolónie granulocytov [G-CSF])
sa vytvára v bunkách baktérií
_Escherichia coli _
technológiou rekombinantnej DNA.
Sila tohto lieku sa nemá porovnávať so silou iného pegylovaného
ani nepegylovaného proteínu
z rovnakej terapeutickej skupiny. Ďalšie informácie, pozri časť
5.1.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá naplnená injekčná striekačka alebo injekčná liekovka
obsahuje 30 mg sorbitolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry, bezfarebný roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lonquex je indikovaný dospelým a deťom vo veku 2 rokov a starším
na skrátenie trvania neutropénie
a zníženie výskytu febrilnej neutropénie u pacientov
podstupujúcich liečbu zhubného ochorenia
cytotoxickou chemoterapiou (s výnimkou chronickej myeloidnej
leukémie a myelodysplastických
syndrómov).
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Liečbu Lonquexom majú začínať lekári so skúsenosťami v oblasti
onkológie alebo hematológie a má
sa vykonávať pod ich dohľadom.
3
_ _
Dávk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-08-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 19-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-08-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen