Lonquex

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

lipegfilgrastim

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

L03AA14

Designació comuna internacional (DCI):

lipegfilgrastim

Grupo terapéutico:

Immunostimulants, , Kolónie stimulujúci faktory

Área terapéutica:

neutropénia

indicaciones terapéuticas:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Resumen del producto:

Revision: 27

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2013-07-25

Informació per a l'usuari

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
LONQUEX 6 MG INJEKČNÝ ROZTOK NAPLNENÝ V INJEKČNEJ STRIEKAČKE
lipegfilgrastim
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Lonquex a na čo sa používa
2.
Čo potrebuje vedieť predtým, ako použijete Lonquex
3.
Ako používať Lonquex
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Lonquex
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LONQUEX A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE LONQUEX
Lonquex obsahuje liečivo lipegfilgrastim. Lipegfilgrastim je dlhodobo
účinkujúci upravený proteín,
produkovaný biotechnologicky v baktériách nazývaných
_Escherichia coli_
. Patrí do skupiny proteínov
nazývaných cytokíny a je podobný prirodzenému proteínu (faktoru
stimulujúcemu kolónie
granulocytov [G-CSF]) vytváranému vaším vlastným telom.
NA ČO SA LONQUEX POUŽÍVA
Lonquex sa používa u dospelých a u detí vo veku 2 rokov alebo
starších.
Váš lekár vám alebo vášmu dieťaťu predpísal Lonquex na
skrátenie trvania stavu nazývaného
neutropénia (nízky počet bielych krviniek) a zníženie výskytu
febrilnej neutropénie (nízky počet
bielych krviniek s horúčkou). Tieto môžu byť spôsobené
použitím cytotoxickej chemoterapie (liekov,
k
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
_ _
Lonquex 6 mg injekčný roztok naplnený v injekčnej striekačke
Lonquex 6 mg/0,6 ml injekčný roztok
_ _
_ _
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Naplnená injekčná striekačka
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 6 mg
lipegfilgrastimu* v 0,6 ml roztoku.
Injekčná liekovka
Každá injekčná liekovka obsahuje 6 mg lipegfilgrastimu* v 0,6 ml
roztoku.
Každý ml injekčného roztoku obsahuje 10 mg lipegfilgrastimu.
Liečivo je kovalentný konjugát filgrastimu** s
metoxypolyetylénglykolom (PEG) vytvorený
prostredníctvom uhľohydrátového spojiva.
*Toto je založené iba na obsahu proteínov. Koncentrácia je 20,9
mg/ml (t. j. 12,6 mg na naplnenú
injekčnú striekačku alebo injekčnú liekovku), ak je zahrnutý
podiel PEG a uhľohydrátové spojivo.
**Filgrastim (rekombinantný ľudský metionylový faktor stimulujúci
kolónie granulocytov [G-CSF])
sa vytvára v bunkách baktérií
_Escherichia coli _
technológiou rekombinantnej DNA.
Sila tohto lieku sa nemá porovnávať so silou iného pegylovaného
ani nepegylovaného proteínu
z rovnakej terapeutickej skupiny. Ďalšie informácie, pozri časť
5.1.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá naplnená injekčná striekačka alebo injekčná liekovka
obsahuje 30 mg sorbitolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Číry, bezfarebný roztok
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Lonquex je indikovaný dospelým a deťom vo veku 2 rokov a starším
na skrátenie trvania neutropénie
a zníženie výskytu febrilnej neutropénie u pacientov
podstupujúcich liečbu zhubného ochorenia
cytotoxickou chemoterapiou (s výnimkou chronickej myeloidnej
leukémie a myelodysplastických
syndrómov).
_ _
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
_ _
Liečbu Lonquexom majú začínať lekári so skúsenosťami v oblasti
onkológie alebo hematológie a má
sa vykonávať pod ich dohľadom.
3
_ _
Dávk
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 19-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 19-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 19-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 19-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-08-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 19-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 19-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 19-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 19-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 19-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents