Juluca

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

dolutegravir natrio, rilpivirine hidrochloridas

Disponível em:

ViiV Healthcare B.V.

Código ATC:

J05AR

DCI (Denominação Comum Internacional):

dolutegravir, rilpivirine

Grupo terapêutico:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Área terapêutica:

ŽIV infekcijos

Indicações terapêuticas:

Juluca fluorouracilu ir folino žmogaus imunodeficito viruso tipas 1 (ŽIV-1) infekcija, suaugusiems, kurie yra virologically-nuslopintas (ŽIV-1 RNR.

Resumo do produto:

Revision: 14

Status de autorização:

Įgaliotas

Data de autorização:

2018-05-16

Folheto informativo - Bula

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
JULUCA 50 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
dolutegraviras / rilpivirinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE
1.
Kas yra Juluca ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Juluca
3.
Kaip vartoti Juluca
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Juluca
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA JULUCA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Juluca yra vaistas, kurio sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos
žmogaus imunodeficito virusų (ŽIV)
sukeltai infekcijai gydyti: dolutegraviras ir rilpivirinas.
Dolutegraviras priklauso antiretrovirusinių
vaistų, vadinamų
_integrazės inhibitoriais_
_(INI)_
, grupei, o rilpivirinas priklauso antiretrovirusinių
vaistų, vadinamų
_nenukleozido atvirkštinės transkriptazės inhibitoriais (NNATI)_
, grupei.
Juluca vartojamas ŽIV infekcijai gydyti 18 metų ir vyresniems
suaugusiesiems, kurie vartoja kitus
antiretrovirusinius vaistus ir kuriems ŽIV-1 infekcija yra
kontroliuojama ne trumpiau kaip 6 mėnesius.
Juluca galima vartoti vietoj kitų šiuo metu vartojamų
antiretrovirusinių vaistų.
Juluca padeda išlaikyti mažą virusų koncentraciją organizme. Tai
padeda palaikyti CD4 ląstelių kiekį
organizme. CD4 ląstelės yra tam tikros rūšies baltosios kraujo
ląstelės, kurios padeda organizmui
kovoti su infekcijomis.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
JULUCA
_ _
JULUCA VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija dolute
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Juluca 50 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra dolutegraviro natrio
druskos kiekis, kuris atitinka 50 mg
dolutegraviro, ir rilpivirino hidrochlorido kiekis, kuris atitinka 25
mg rilpivirino.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 52 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Rausvos, ovalios, abipus išgaubtos, maždaug 14 x 7 mm dydžio
tabletės, kurių vienoje pusėje yra
įspaudas „SV J3T“.
_ _
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Juluca yra skirtas gydyti pirmojo tipo žmogaus imunodeficito virusu
(ŽIV-1) užsikrėtusius
suaugusiuosius, kurių viremija yra nuslopinta (ŽIV-1 RNR < 50
kopijų/ml), gydant pagal pastovų
gydymo planą mažiausiai šešis mėnesius, kuriems anksčiau nebuvo
antivirusinio gydymo nesėkmės ir
kuriems nėra diagnozuoto ar įtariamo atsparumo kuriam nors
nenukleozido antvirkštinės
transkriptazės inhibitoriui ar integrazės inhibitoriui (žr. 5.1
skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dolutegravirą / rilpiviriną turi skirti gydytojas, turintis ŽIV
infekcijos gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama Juluca dozė yra viena tabletė vieną kartą per
parą. Tabletę reikia išgerti valgant
(žr. 5.2 skyrių).
Tiekiami atskiri dolutegraviro ar rilpivirino vaistiniai preparatai
tam atvejui, kai reikia nutraukti vienos
iš veikliųjų medžiagų vartojimą arba keisti vienos iš
veikliųjų medžiagų dozę (žr. 4.5 skyrių). Tokiais
atvejais gydytojas turi perskaityti šių vaistinių preparatų
charakteristikų santraukas.
_Praleistos dozės _
Jeigu pacientas praleidžia Juluca dozę, pacientas turi kiek galima
greičiau išgerti praleistąją dozę
valgio metu, užtikrinant, kad kita dozė bus vartojama ne anksčiau
kaip 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 02-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 22-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 02-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 22-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas grego 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas francês 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas letão 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 02-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 22-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas português 02-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 22-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 02-02-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 22-04-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 02-02-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 02-02-2023
Características técnicas Características técnicas croata 02-02-2023

Ver histórico de documentos