Juluca

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लिथुआनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

dolutegravir natrio, rilpivirine hidrochloridas

थमां उपलब्ध:

ViiV Healthcare B.V.

ए.टी.सी कोड:

J05AR

INN (इंटरनेशनल नाम):

dolutegravir, rilpivirine

चिकित्सीय समूह:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

चिकित्सीय क्षेत्र:

ŽIV infekcijos

चिकित्सीय संकेत:

Juluca fluorouracilu ir folino žmogaus imunodeficito viruso tipas 1 (ŽIV-1) infekcija, suaugusiems, kurie yra virologically-nuslopintas (ŽIV-1 RNR.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 14

प्राधिकरण का दर्जा:

Įgaliotas

प्राधिकरण की तारीख:

2018-05-16

सूचना पत्रक

                                47
B. PAKUOTĖS LAPELIS
48
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
JULUCA 50 MG/25 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
dolutegraviras / rilpivirinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE
1.
Kas yra Juluca ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Juluca
3.
Kaip vartoti Juluca
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Juluca
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA JULUCA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Juluca yra vaistas, kurio sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos
žmogaus imunodeficito virusų (ŽIV)
sukeltai infekcijai gydyti: dolutegraviras ir rilpivirinas.
Dolutegraviras priklauso antiretrovirusinių
vaistų, vadinamų
_integrazės inhibitoriais_
_(INI)_
, grupei, o rilpivirinas priklauso antiretrovirusinių
vaistų, vadinamų
_nenukleozido atvirkštinės transkriptazės inhibitoriais (NNATI)_
, grupei.
Juluca vartojamas ŽIV infekcijai gydyti 18 metų ir vyresniems
suaugusiesiems, kurie vartoja kitus
antiretrovirusinius vaistus ir kuriems ŽIV-1 infekcija yra
kontroliuojama ne trumpiau kaip 6 mėnesius.
Juluca galima vartoti vietoj kitų šiuo metu vartojamų
antiretrovirusinių vaistų.
Juluca padeda išlaikyti mažą virusų koncentraciją organizme. Tai
padeda palaikyti CD4 ląstelių kiekį
organizme. CD4 ląstelės yra tam tikros rūšies baltosios kraujo
ląstelės, kurios padeda organizmui
kovoti su infekcijomis.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT
JULUCA
_ _
JULUCA VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija dolute
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Juluca 50 mg/25 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra dolutegraviro natrio
druskos kiekis, kuris atitinka 50 mg
dolutegraviro, ir rilpivirino hidrochlorido kiekis, kuris atitinka 25
mg rilpivirino.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 52 mg laktozės
(laktozės monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
Rausvos, ovalios, abipus išgaubtos, maždaug 14 x 7 mm dydžio
tabletės, kurių vienoje pusėje yra
įspaudas „SV J3T“.
_ _
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Juluca yra skirtas gydyti pirmojo tipo žmogaus imunodeficito virusu
(ŽIV-1) užsikrėtusius
suaugusiuosius, kurių viremija yra nuslopinta (ŽIV-1 RNR < 50
kopijų/ml), gydant pagal pastovų
gydymo planą mažiausiai šešis mėnesius, kuriems anksčiau nebuvo
antivirusinio gydymo nesėkmės ir
kuriems nėra diagnozuoto ar įtariamo atsparumo kuriam nors
nenukleozido antvirkštinės
transkriptazės inhibitoriui ar integrazės inhibitoriui (žr. 5.1
skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dolutegravirą / rilpiviriną turi skirti gydytojas, turintis ŽIV
infekcijos gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama Juluca dozė yra viena tabletė vieną kartą per
parą. Tabletę reikia išgerti valgant
(žr. 5.2 skyrių).
Tiekiami atskiri dolutegraviro ar rilpivirino vaistiniai preparatai
tam atvejui, kai reikia nutraukti vienos
iš veikliųjų medžiagų vartojimą arba keisti vienos iš
veikliųjų medžiagų dozę (žr. 4.5 skyrių). Tokiais
atvejais gydytojas turi perskaityti šių vaistinių preparatų
charakteristikų santraukas.
_Praleistos dozės _
Jeigu pacientas praleidžia Juluca dozę, pacientas turi kiek galima
greičiau išgerti praleistąją dozę
valgio metu, užtikrinant, kad kita dozė bus vartojama ne anksčiau
kaip 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 02-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 22-04-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें