Ivabradine Zentiva

País: União Europeia

Língua: búlgaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

ивабрадин хидрохлорид

Disponível em:

Zentiva, k.s.

Código ATC:

C01EB17

DCI (Denominação Comum Internacional):

ivabradine

Grupo terapêutico:

Сърдечна терапия

Área terapêutica:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicações terapêuticas:

Симптоматично лечение на хронична стабилна ангина пекторис Ivabradine е показан за симптоматично лечение на хронична стабилна ангина пекторис в коронарна артерия болест възрастни с нормален синусов ритъм и сърдечната честота ≥ 70 bpm. Ивабрадин е показан:в възрастни, неспособные да толерира или с противопоказание за прилагането на бета-blockersorin комбинация с бета-адреноблокаторами при пациенти с неадекватно контролирана оптимална бета-блокер доза. Лечение на хронична сърдечна недостатъчност Ivabradine е посочена в хронична сърдечна недостатъчност NYHA II до IV клас със систолното дисфункция, при пациентите в синусов ритъм и чиито пулс е ≥ 75 bpm, в комбинация със стандартна терапия, включително бета-блокер терапия или Когато терапия с бета-блокер е противопоказано или не понася.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

упълномощен

Data de autorização:

2016-11-11

Folheto informativo - Bula

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ИВАБРАДИН ZENTIVA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ИВАБРАДИН ZENTIVA 7,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ивабрадин (ivabradine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ивабрадин Zentiva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ивабрадин Zentiva
3.
Как да приемате Ивабрадин Zentiva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ивабрадин Zentiva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИВАБРАДИН ZENTIVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ивабрадин
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ивабрадин Zentiva 5 mg филмирани таблетки
Ивабрадин Zentiva 7,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ивабрадин Zentiva 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
Ивабрадин Zentiva 7,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Ивабрадин Zentiva 5 mg филмирани таблетки
Кръгли, двойноизпъкнали бели таблетки
с дълбока делителна черта от едната
страна и вдлъбнато
релефно означение „5” от другата
страна с диаметър 6,5 mm. Таблетката може
да бъде разделена
на равни дози.
Ивабрадин Zentiva 7,5 mg филмирани таблетки
Бели до почти бели кръгли таблетки с
диаметър 7,1 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на хронична
стабилна стенокардия
Ивабрадин е показан за симптоматично
лечение на хронична стабилна
стенокардия при
възрастни с исхeмична болест на
сърцето с нормален синусов ритъм и
сърдечна честота
≥ 70 удара в минута (уд
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 08-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 13-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 08-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas grego 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas francês 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas letão 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 13-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 08-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas português 13-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 08-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-07-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 08-02-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 13-07-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-07-2023
Características técnicas Características técnicas croata 13-07-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto