Ivabradine Zentiva

Country: Evrópusambandið

Tungumál: búlgarska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
08-02-2017

Virkt innihaldsefni:

ивабрадин хидрохлорид

Fáanlegur frá:

Zentiva, k.s.

ATC númer:

C01EB17

INN (Alþjóðlegt nafn):

ivabradine

Meðferðarhópur:

Сърдечна терапия

Lækningarsvæði:

Angina Pectoris; Heart Failure

Ábendingar:

Симптоматично лечение на хронична стабилна ангина пекторис Ivabradine е показан за симптоматично лечение на хронична стабилна ангина пекторис в коронарна артерия болест възрастни с нормален синусов ритъм и сърдечната честота ≥ 70 bpm. Ивабрадин е показан:в възрастни, неспособные да толерира или с противопоказание за прилагането на бета-blockersorin комбинация с бета-адреноблокаторами при пациенти с неадекватно контролирана оптимална бета-блокер доза. Лечение на хронична сърдечна недостатъчност Ivabradine е посочена в хронична сърдечна недостатъчност NYHA II до IV клас със систолното дисфункция, при пациентите в синусов ритъм и чиито пулс е ≥ 75 bpm, в комбинация със стандартна терапия, включително бета-блокер терапия или Когато терапия с бета-блокер е противопоказано или не понася.

Vörulýsing:

Revision: 6

Leyfisstaða:

упълномощен

Leyfisdagur:

2016-11-11

Upplýsingar fylgiseðill

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ИВАБРАДИН ZENTIVA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ИВАБРАДИН ZENTIVA 7,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ивабрадин (ivabradine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ивабрадин Zentiva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ивабрадин Zentiva
3.
Как да приемате Ивабрадин Zentiva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ивабрадин Zentiva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИВАБРАДИН ZENTIVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ивабрадин
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ивабрадин Zentiva 5 mg филмирани таблетки
Ивабрадин Zentiva 7,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ивабрадин Zentiva 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
Ивабрадин Zentiva 7,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Ивабрадин Zentiva 5 mg филмирани таблетки
Кръгли, двойноизпъкнали бели таблетки
с дълбока делителна черта от едната
страна и вдлъбнато
релефно означение „5” от другата
страна с диаметър 6,5 mm. Таблетката може
да бъде разделена
на равни дози.
Ивабрадин Zentiva 7,5 mg филмирани таблетки
Бели до почти бели кръгли таблетки с
диаметър 7,1 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на хронична
стабилна стенокардия
Ивабрадин е показан за симптоматично
лечение на хронична стабилна
стенокардия при
възрастни с исхeмична болест на
сърцето с нормален синусов ритъм и
сърдечна честота
≥ 70 удара в минута (уд
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 13-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 13-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 13-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 13-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 08-02-2017