Ivabradine Zentiva

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-07-2023
SPC SPC (SPC)
13-07-2023
PAR PAR (PAR)
08-02-2017

active_ingredient:

ивабрадин хидрохлорид

MAH:

Zentiva, k.s.

ATC_code:

C01EB17

INN:

ivabradine

therapeutic_group:

Сърдечна терапия

therapeutic_area:

Angina Pectoris; Heart Failure

therapeutic_indication:

Симптоматично лечение на хронична стабилна ангина пекторис Ivabradine е показан за симптоматично лечение на хронична стабилна ангина пекторис в коронарна артерия болест възрастни с нормален синусов ритъм и сърдечната честота ≥ 70 bpm. Ивабрадин е показан:в възрастни, неспособные да толерира или с противопоказание за прилагането на бета-blockersorin комбинация с бета-адреноблокаторами при пациенти с неадекватно контролирана оптимална бета-блокер доза. Лечение на хронична сърдечна недостатъчност Ivabradine е посочена в хронична сърдечна недостатъчност NYHA II до IV клас със систолното дисфункция, при пациентите в синусов ритъм и чиито пулс е ≥ 75 bpm, в комбинация със стандартна терапия, включително бета-блокер терапия или Когато терапия с бета-блокер е противопоказано или не понася.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2016-11-11

PIL

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ИВАБРАДИН ZENTIVA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ИВАБРАДИН ZENTIVA 7,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ивабрадин (ivabradine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ивабрадин Zentiva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ивабрадин Zentiva
3.
Как да приемате Ивабрадин Zentiva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ивабрадин Zentiva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИВАБРАДИН ZENTIVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ивабрадин
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ивабрадин Zentiva 5 mg филмирани таблетки
Ивабрадин Zentiva 7,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ивабрадин Zentiva 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
Ивабрадин Zentiva 7,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Ивабрадин Zentiva 5 mg филмирани таблетки
Кръгли, двойноизпъкнали бели таблетки
с дълбока делителна черта от едната
страна и вдлъбнато
релефно означение „5” от другата
страна с диаметър 6,5 mm. Таблетката може
да бъде разделена
на равни дози.
Ивабрадин Zentiva 7,5 mg филмирани таблетки
Бели до почти бели кръгли таблетки с
диаметър 7,1 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на хронична
стабилна стенокардия
Ивабрадин е показан за симптоматично
лечение на хронична стабилна
стенокардия при
възрастни с исхeмична болест на
сърцето с нормален синусов ритъм и
сърдечна честота
≥ 70 удара в минута (уд
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 13-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 13-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 08-02-2017
PIL PIL չեխերեն 13-07-2023
SPC SPC չեխերեն 13-07-2023
PAR PAR չեխերեն 08-02-2017
PIL PIL դանիերեն 13-07-2023
SPC SPC դանիերեն 13-07-2023
PAR PAR դանիերեն 08-02-2017
PIL PIL գերմաներեն 13-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 13-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 08-02-2017
PIL PIL էստոներեն 13-07-2023
SPC SPC էստոներեն 13-07-2023
PAR PAR էստոներեն 08-02-2017
PIL PIL հունարեն 13-07-2023
SPC SPC հունարեն 13-07-2023
PAR PAR հունարեն 08-02-2017
PIL PIL անգլերեն 13-07-2023
SPC SPC անգլերեն 13-07-2023
PAR PAR անգլերեն 08-02-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 13-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 13-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 08-02-2017
PIL PIL իտալերեն 13-07-2023
SPC SPC իտալերեն 13-07-2023
PAR PAR իտալերեն 08-02-2017
PIL PIL լատվիերեն 13-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 13-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 08-02-2017
PIL PIL լիտվերեն 13-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 13-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 08-02-2017
PIL PIL հունգարերեն 13-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 13-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 08-02-2017
PIL PIL մալթերեն 13-07-2023
SPC SPC մալթերեն 13-07-2023
PAR PAR մալթերեն 08-02-2017
PIL PIL հոլանդերեն 13-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 13-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 08-02-2017
PIL PIL լեհերեն 13-07-2023
SPC SPC լեհերեն 13-07-2023
PAR PAR լեհերեն 08-02-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 13-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 13-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 08-02-2017
PIL PIL ռումիներեն 13-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 13-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 08-02-2017
PIL PIL սլովակերեն 13-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 13-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 08-02-2017
PIL PIL սլովեներեն 13-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 13-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 08-02-2017
PIL PIL ֆիններեն 13-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 13-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 08-02-2017
PIL PIL շվեդերեն 13-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 13-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 08-02-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 13-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 13-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 13-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 13-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 13-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 13-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 08-02-2017