Ivabradine Zentiva

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
13-07-2023

Aktiva substanser:

ивабрадин хидрохлорид

Tillgänglig från:

Zentiva, k.s.

ATC-kod:

C01EB17

INN (International namn):

ivabradine

Terapeutisk grupp:

Сърдечна терапия

Terapiområde:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutiska indikationer:

Симптоматично лечение на хронична стабилна ангина пекторис Ivabradine е показан за симптоматично лечение на хронична стабилна ангина пекторис в коронарна артерия болест възрастни с нормален синусов ритъм и сърдечната честота ≥ 70 bpm. Ивабрадин е показан:в възрастни, неспособные да толерира или с противопоказание за прилагането на бета-blockersorin комбинация с бета-адреноблокаторами при пациенти с неадекватно контролирана оптимална бета-блокер доза. Лечение на хронична сърдечна недостатъчност Ivabradine е посочена в хронична сърдечна недостатъчност NYHA II до IV клас със систолното дисфункция, при пациентите в синусов ритъм и чиито пулс е ≥ 75 bpm, в комбинация със стандартна терапия, включително бета-блокер терапия или Когато терапия с бета-блокер е противопоказано или не понася.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2016-11-11

Bipacksedel

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ИВАБРАДИН ZENTIVA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ИВАБРАДИН ZENTIVA 7,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ивабрадин (ivabradine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ивабрадин Zentiva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ивабрадин Zentiva
3.
Как да приемате Ивабрадин Zentiva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ивабрадин Zentiva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИВАБРАДИН ZENTIVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ивабрадин
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ивабрадин Zentiva 5 mg филмирани таблетки
Ивабрадин Zentiva 7,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ивабрадин Zentiva 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
Ивабрадин Zentiva 7,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Ивабрадин Zentiva 5 mg филмирани таблетки
Кръгли, двойноизпъкнали бели таблетки
с дълбока делителна черта от едната
страна и вдлъбнато
релефно означение „5” от другата
страна с диаметър 6,5 mm. Таблетката може
да бъде разделена
на равни дози.
Ивабрадин Zentiva 7,5 mg филмирани таблетки
Бели до почти бели кръгли таблетки с
диаметър 7,1 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на хронична
стабилна стенокардия
Ивабрадин е показан за симптоматично
лечение на хронична стабилна
стенокардия при
възрастни с исхeмична болест на
сърцето с нормален синусов ритъм и
сърдечна честота
≥ 70 удара в минута (уд
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 08-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-02-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 13-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 13-07-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 13-07-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 13-07-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 08-02-2017