Ivabradine Zentiva

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-07-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-02-2017

Toimeaine:

ивабрадин хидрохлорид

Saadav alates:

Zentiva, k.s.

ATC kood:

C01EB17

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ivabradine

Terapeutiline rühm:

Сърдечна терапия

Terapeutiline ala:

Angina Pectoris; Heart Failure

Näidustused:

Симптоматично лечение на хронична стабилна ангина пекторис Ivabradine е показан за симптоматично лечение на хронична стабилна ангина пекторис в коронарна артерия болест възрастни с нормален синусов ритъм и сърдечната честота ≥ 70 bpm. Ивабрадин е показан:в възрастни, неспособные да толерира или с противопоказание за прилагането на бета-blockersorin комбинация с бета-адреноблокаторами при пациенти с неадекватно контролирана оптимална бета-блокер доза. Лечение на хронична сърдечна недостатъчност Ivabradine е посочена в хронична сърдечна недостатъчност NYHA II до IV клас със систолното дисфункция, при пациентите в синусов ритъм и чиито пулс е ≥ 75 bpm, в комбинация със стандартна терапия, включително бета-блокер терапия или Когато терапия с бета-блокер е противопоказано или не понася.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2016-11-11

Infovoldik

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ИВАБРАДИН ZENTIVA 5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ИВАБРАДИН ZENTIVA 7,5 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ивабрадин (ivabradine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ивабрадин Zentiva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ивабрадин Zentiva
3.
Как да приемате Ивабрадин Zentiva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ивабрадин Zentiva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ИВАБРАДИН ZENTIVA И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Ивабрадин
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ивабрадин Zentiva 5 mg филмирани таблетки
Ивабрадин Zentiva 7,5 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Ивабрадин Zentiva 5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
Ивабрадин Zentiva 7,5 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5 mg
ивабрадин (ivabradine) (като хидрохлорид).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Ивабрадин Zentiva 5 mg филмирани таблетки
Кръгли, двойноизпъкнали бели таблетки
с дълбока делителна черта от едната
страна и вдлъбнато
релефно означение „5” от другата
страна с диаметър 6,5 mm. Таблетката може
да бъде разделена
на равни дози.
Ивабрадин Zentiva 7,5 mg филмирани таблетки
Бели до почти бели кръгли таблетки с
диаметър 7,1 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на хронична
стабилна стенокардия
Ивабрадин е показан за симптоматично
лечение на хронична стабилна
стенокардия при
възрастни с исхeмична болест на
сърцето с нормален синусов ритъм и
сърдечна честота
≥ 70 удара в минута (уд
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik taani 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused taani 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik läti 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused läti 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik malta 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused malta 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik poola 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused poola 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik soome 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused soome 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-02-2017
Infovoldik Infovoldik norra 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused norra 13-07-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 13-07-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-07-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-07-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 08-02-2017

Vaadake dokumentide ajalugu