Idelvion

País: União Europeia

Língua: húngaro

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

albutrepenonacog alfa

Disponível em:

CSL Behring GmbH

Código ATC:

B02BD04

DCI (Denominação Comum Internacional):

albutrepenonacog alfa

Grupo terapêutico:

Antihaemorrhagiás

Área terapêutica:

B hemofília

Indicações terapêuticas:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B-es hemofíliás betegekben (veleszületett IX-es faktor hiány).

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Felhatalmazott

Data de autorização:

2016-05-11

Folheto informativo - Bula

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IDELVION 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
IDELVION 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
IDELVION 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
IDELVION 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
IDELVION 3500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
albutrepenonakog-alfa (rekombináns IX-es véralvadási faktor)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IDELVION, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IDELVION alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IDELVION-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IDELVION-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IDELVION, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IDELVION?
Az IDELVION egy hemofília elleni gyógyszer, amely helyettesíti a
természetes IX-es véralvadási
(koagulációs) faktort. Az IDELVION hatóanyaga az
albutrepenonakog-alfa (rekombináns fúziós
fehérje, albuminnal kapcsolt IX-es véralvadási faktor (rIX-FP)).
A IX-es faktor részt vesz a véralvadásban. A hemofília B-ben
szenvedő betegeknél hiányzik ez a
faktor, a
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IDELVION 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
IDELVION 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
IDELVION 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
IDELVION 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
IDELVION 3500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
IDELVION 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Minden injekciós üveg IDELVION névlegesen 250 NE rekombináns
fúziós fehérjét, albuminnal
kapcsolt IX-es véralvadási faktort (rIX-FP), (albutrepenonakog-alfa)
tartalmaz. A 2,5 ml injekcióhoz
való vízzel történő feloldást követően az oldat 100 NE
albutrepenonakog-alfa-t tartalmaz
milliliterenként.
IDELVION 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Minden injekciós üveg IDELVION névlegesen 500 NE rekombináns
fúziós fehérjét, albuminnal
kapcsolt IX-es véralvadási faktort (rIX-FP), (albutrepenonakog-alfa
alfa) tartalmaz. A 2,5 ml
injekcióhoz való vízzel történő feloldást követően az oldat
200 NE albutrepenonakog-alfa -t tartalmaz
milliliterenként.
IDELVION 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Minden injekciós üveg IDELVION névlegesen 1000 NE rekombináns
fúziós fehérjét, albuminnal
kapcsolt IX-es véralvadási faktort (rIX-FP), (albutrepenonakog-alfa)
tartalmaz. A 2,5 ml injekcióhoz
való vízzel történő feloldást követően az oldat 400 NE
albutrepenonakog-alfa -t tartalmaz
milliliterenként.
IDELVION 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Minden injekciós üveg IDELVION névlegesen 2000 NE rekombináns
fúziós fehérjét, albuminnal
kapcsolt IX-es véralvadási faktort (rIX-FP), (albutrepenonakog-alfa)
tartalmaz. Az 5 ml injekcióhoz
való vízzel történő feloldást követően az oldat 400 NE
albutrepenonakog-alfa -t tartalmaz
milliliterenként.
IDELVION 3500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Minden injekciós üveg IDELVION névlegesen 3500 NE rekombináns
fúziós fehérjét, albuminnal
kapcsolt IX
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 27-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 27-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 18-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 27-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 18-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 27-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 27-05-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 18-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 18-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 18-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos