Idelvion

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-09-2023

Aktiv ingrediens:

albutrepenonacog alfa

Tilgjengelig fra:

CSL Behring GmbH

ATC-kode:

B02BD04

INN (International Name):

albutrepenonacog alfa

Terapeutisk gruppe:

Antihaemorrhagiás

Terapeutisk område:

B hemofília

Indikasjoner:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B-es hemofíliás betegekben (veleszületett IX-es faktor hiány).

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2016-05-11

Informasjon til brukeren

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IDELVION 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
IDELVION 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
IDELVION 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
IDELVION 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
IDELVION 3500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
albutrepenonakog-alfa (rekombináns IX-es véralvadási faktor)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IDELVION, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IDELVION alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IDELVION-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IDELVION-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IDELVION, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IDELVION?
Az IDELVION egy hemofília elleni gyógyszer, amely helyettesíti a
természetes IX-es véralvadási
(koagulációs) faktort. Az IDELVION hatóanyaga az
albutrepenonakog-alfa (rekombináns fúziós
fehérje, albuminnal kapcsolt IX-es véralvadási faktor (rIX-FP)).
A IX-es faktor részt vesz a véralvadásban. A hemofília B-ben
szenvedő betegeknél hiányzik ez a
faktor, a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IDELVION 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
IDELVION 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
IDELVION 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
IDELVION 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
IDELVION 3500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
IDELVION 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Minden injekciós üveg IDELVION névlegesen 250 NE rekombináns
fúziós fehérjét, albuminnal
kapcsolt IX-es véralvadási faktort (rIX-FP), (albutrepenonakog-alfa)
tartalmaz. A 2,5 ml injekcióhoz
való vízzel történő feloldást követően az oldat 100 NE
albutrepenonakog-alfa-t tartalmaz
milliliterenként.
IDELVION 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Minden injekciós üveg IDELVION névlegesen 500 NE rekombináns
fúziós fehérjét, albuminnal
kapcsolt IX-es véralvadási faktort (rIX-FP), (albutrepenonakog-alfa
alfa) tartalmaz. A 2,5 ml
injekcióhoz való vízzel történő feloldást követően az oldat
200 NE albutrepenonakog-alfa -t tartalmaz
milliliterenként.
IDELVION 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Minden injekciós üveg IDELVION névlegesen 1000 NE rekombináns
fúziós fehérjét, albuminnal
kapcsolt IX-es véralvadási faktort (rIX-FP), (albutrepenonakog-alfa)
tartalmaz. A 2,5 ml injekcióhoz
való vízzel történő feloldást követően az oldat 400 NE
albutrepenonakog-alfa -t tartalmaz
milliliterenként.
IDELVION 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Minden injekciós üveg IDELVION névlegesen 2000 NE rekombináns
fúziós fehérjét, albuminnal
kapcsolt IX-es véralvadási faktort (rIX-FP), (albutrepenonakog-alfa)
tartalmaz. Az 5 ml injekcióhoz
való vízzel történő feloldást követően az oldat 400 NE
albutrepenonakog-alfa -t tartalmaz
milliliterenként.
IDELVION 3500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Minden injekciós üveg IDELVION névlegesen 3500 NE rekombináns
fúziós fehérjét, albuminnal
kapcsolt IX
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-05-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-09-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-09-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-09-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 27-05-2016

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk