Idelvion

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
18-09-2023

Bahan aktif:

albutrepenonacog alfa

Tersedia dari:

CSL Behring GmbH

Kode ATC:

B02BD04

INN (Nama Internasional):

albutrepenonacog alfa

Kelompok Terapi:

Antihaemorrhagiás

Area terapi:

B hemofília

Indikasi Terapi:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B-es hemofíliás betegekben (veleszületett IX-es faktor hiány).

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2016-05-11

Selebaran informasi

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IDELVION 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
IDELVION 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
IDELVION 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
IDELVION 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
IDELVION 3500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
albutrepenonakog-alfa (rekombináns IX-es véralvadási faktor)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IDELVION, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IDELVION alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IDELVION-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IDELVION-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IDELVION, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IDELVION?
Az IDELVION egy hemofília elleni gyógyszer, amely helyettesíti a
természetes IX-es véralvadási
(koagulációs) faktort. Az IDELVION hatóanyaga az
albutrepenonakog-alfa (rekombináns fúziós
fehérje, albuminnal kapcsolt IX-es véralvadási faktor (rIX-FP)).
A IX-es faktor részt vesz a véralvadásban. A hemofília B-ben
szenvedő betegeknél hiányzik ez a
faktor, a
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IDELVION 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
IDELVION 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
IDELVION 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
IDELVION 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
IDELVION 3500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
IDELVION 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Minden injekciós üveg IDELVION névlegesen 250 NE rekombináns
fúziós fehérjét, albuminnal
kapcsolt IX-es véralvadási faktort (rIX-FP), (albutrepenonakog-alfa)
tartalmaz. A 2,5 ml injekcióhoz
való vízzel történő feloldást követően az oldat 100 NE
albutrepenonakog-alfa-t tartalmaz
milliliterenként.
IDELVION 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Minden injekciós üveg IDELVION névlegesen 500 NE rekombináns
fúziós fehérjét, albuminnal
kapcsolt IX-es véralvadási faktort (rIX-FP), (albutrepenonakog-alfa
alfa) tartalmaz. A 2,5 ml
injekcióhoz való vízzel történő feloldást követően az oldat
200 NE albutrepenonakog-alfa -t tartalmaz
milliliterenként.
IDELVION 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Minden injekciós üveg IDELVION névlegesen 1000 NE rekombináns
fúziós fehérjét, albuminnal
kapcsolt IX-es véralvadási faktort (rIX-FP), (albutrepenonakog-alfa)
tartalmaz. A 2,5 ml injekcióhoz
való vízzel történő feloldást követően az oldat 400 NE
albutrepenonakog-alfa -t tartalmaz
milliliterenként.
IDELVION 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Minden injekciós üveg IDELVION névlegesen 2000 NE rekombináns
fúziós fehérjét, albuminnal
kapcsolt IX-es véralvadási faktort (rIX-FP), (albutrepenonakog-alfa)
tartalmaz. Az 5 ml injekcióhoz
való vízzel történő feloldást követően az oldat 400 NE
albutrepenonakog-alfa -t tartalmaz
milliliterenként.
IDELVION 3500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Minden injekciós üveg IDELVION névlegesen 3500 NE rekombináns
fúziós fehérjét, albuminnal
kapcsolt IX
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 27-05-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen