Idelvion

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

albutrepenonacog alfa

Verfügbar ab:

CSL Behring GmbH

ATC-Code:

B02BD04

INN (Internationale Bezeichnung):

albutrepenonacog alfa

Therapiegruppe:

Antihaemorrhagiás

Therapiebereich:

B hemofília

Anwendungsgebiete:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B-es hemofíliás betegekben (veleszületett IX-es faktor hiány).

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

Felhatalmazott

Berechtigungsdatum:

2016-05-11

Gebrauchsinformation

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IDELVION 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
IDELVION 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
IDELVION 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
IDELVION 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
IDELVION 3500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
albutrepenonakog-alfa (rekombináns IX-es véralvadási faktor)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IDELVION, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IDELVION alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IDELVION-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IDELVION-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IDELVION, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IDELVION?
Az IDELVION egy hemofília elleni gyógyszer, amely helyettesíti a
természetes IX-es véralvadási
(koagulációs) faktort. Az IDELVION hatóanyaga az
albutrepenonakog-alfa (rekombináns fúziós
fehérje, albuminnal kapcsolt IX-es véralvadási faktor (rIX-FP)).
A IX-es faktor részt vesz a véralvadásban. A hemofília B-ben
szenvedő betegeknél hiányzik ez a
faktor, a
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IDELVION 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
IDELVION 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
IDELVION 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
IDELVION 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
IDELVION 3500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
IDELVION 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Minden injekciós üveg IDELVION névlegesen 250 NE rekombináns
fúziós fehérjét, albuminnal
kapcsolt IX-es véralvadási faktort (rIX-FP), (albutrepenonakog-alfa)
tartalmaz. A 2,5 ml injekcióhoz
való vízzel történő feloldást követően az oldat 100 NE
albutrepenonakog-alfa-t tartalmaz
milliliterenként.
IDELVION 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Minden injekciós üveg IDELVION névlegesen 500 NE rekombináns
fúziós fehérjét, albuminnal
kapcsolt IX-es véralvadási faktort (rIX-FP), (albutrepenonakog-alfa
alfa) tartalmaz. A 2,5 ml
injekcióhoz való vízzel történő feloldást követően az oldat
200 NE albutrepenonakog-alfa -t tartalmaz
milliliterenként.
IDELVION 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Minden injekciós üveg IDELVION névlegesen 1000 NE rekombináns
fúziós fehérjét, albuminnal
kapcsolt IX-es véralvadási faktort (rIX-FP), (albutrepenonakog-alfa)
tartalmaz. A 2,5 ml injekcióhoz
való vízzel történő feloldást követően az oldat 400 NE
albutrepenonakog-alfa -t tartalmaz
milliliterenként.
IDELVION 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Minden injekciós üveg IDELVION névlegesen 2000 NE rekombináns
fúziós fehérjét, albuminnal
kapcsolt IX-es véralvadási faktort (rIX-FP), (albutrepenonakog-alfa)
tartalmaz. Az 5 ml injekcióhoz
való vízzel történő feloldást követően az oldat 400 NE
albutrepenonakog-alfa -t tartalmaz
milliliterenként.
IDELVION 3500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Minden injekciós üveg IDELVION névlegesen 3500 NE rekombináns
fúziós fehérjét, albuminnal
kapcsolt IX
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-05-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-09-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-09-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-09-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 27-05-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen