Idelvion

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ungeriż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

albutrepenonacog alfa

Disponibbli minn:

CSL Behring GmbH

Kodiċi ATC:

B02BD04

INN (Isem Internazzjonali):

albutrepenonacog alfa

Grupp terapewtiku:

Antihaemorrhagiás

Żona terapewtika:

B hemofília

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B-es hemofíliás betegekben (veleszületett IX-es faktor hiány).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Felhatalmazott

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-05-11

Fuljett ta 'informazzjoni

                                43
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
44
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
IDELVION 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
IDELVION 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
IDELVION 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
IDELVION 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
IDELVION 3500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
albutrepenonakog-alfa (rekombináns IX-es véralvadási faktor)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IDELVION, és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IDELVION alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IDELVION-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IDELVION-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IDELVION, ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IDELVION?
Az IDELVION egy hemofília elleni gyógyszer, amely helyettesíti a
természetes IX-es véralvadási
(koagulációs) faktort. Az IDELVION hatóanyaga az
albutrepenonakog-alfa (rekombináns fúziós
fehérje, albuminnal kapcsolt IX-es véralvadási faktor (rIX-FP)).
A IX-es faktor részt vesz a véralvadásban. A hemofília B-ben
szenvedő betegeknél hiányzik ez a
faktor, a
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IDELVION 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
IDELVION 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
IDELVION 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
IDELVION 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
IDELVION 3500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
IDELVION 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Minden injekciós üveg IDELVION névlegesen 250 NE rekombináns
fúziós fehérjét, albuminnal
kapcsolt IX-es véralvadási faktort (rIX-FP), (albutrepenonakog-alfa)
tartalmaz. A 2,5 ml injekcióhoz
való vízzel történő feloldást követően az oldat 100 NE
albutrepenonakog-alfa-t tartalmaz
milliliterenként.
IDELVION 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Minden injekciós üveg IDELVION névlegesen 500 NE rekombináns
fúziós fehérjét, albuminnal
kapcsolt IX-es véralvadási faktort (rIX-FP), (albutrepenonakog-alfa
alfa) tartalmaz. A 2,5 ml
injekcióhoz való vízzel történő feloldást követően az oldat
200 NE albutrepenonakog-alfa -t tartalmaz
milliliterenként.
IDELVION 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Minden injekciós üveg IDELVION névlegesen 1000 NE rekombináns
fúziós fehérjét, albuminnal
kapcsolt IX-es véralvadási faktort (rIX-FP), (albutrepenonakog-alfa)
tartalmaz. A 2,5 ml injekcióhoz
való vízzel történő feloldást követően az oldat 400 NE
albutrepenonakog-alfa -t tartalmaz
milliliterenként.
IDELVION 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Minden injekciós üveg IDELVION névlegesen 2000 NE rekombináns
fúziós fehérjét, albuminnal
kapcsolt IX-es véralvadási faktort (rIX-FP), (albutrepenonakog-alfa)
tartalmaz. Az 5 ml injekcióhoz
való vízzel történő feloldást követően az oldat 400 NE
albutrepenonakog-alfa -t tartalmaz
milliliterenként.
IDELVION 3500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Minden injekciós üveg IDELVION névlegesen 3500 NE rekombináns
fúziós fehérjét, albuminnal
kapcsolt IX
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 27-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 27-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 27-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 27-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 27-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 27-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 27-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti