Ibandronic Acid Teva

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

ibandronic acid

Disponível em:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

M05BA06

DCI (Denominação Comum Internacional):

ibandronic acid

Grupo terapêutico:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Área terapêutica:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

Indicações terapêuticas:

Ibandronic acid 50mgIbandronic Skābes Teva ir norādīts, lai novērstu skeleta notikumiem (patoloģisku lūzumu, kaulu komplikācijas, kam nepieciešama staru terapija vai operācija) pacientiem ar krūts vēzi un kaulu metastāzēm. Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Samazināt risku mugurkaula lūzumi ir pierādīta efektivitāte uz gūžas kakla lūzums nav konstatēts,.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2010-09-17

Folheto informativo - Bula

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IBANDRONIC ACID TEVA 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
ibandronic acid
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ibandronic Acid Teva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ibandronic Acid Teva lietošanas
3.
Kā lietot Ibandronic Acid Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ibandronic Acid Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IBANDRONIC ACID TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ibandronic Acid Teva satur aktīvo vielu ibandronskābi. Tās pieder
zāļu grupai, ko sauc par
bisfosfonātiem.
Ibandronic Acid Teva paredzētas pieaugušajiem un nozīmētas
tādēļ, ka Jums ir krūts vēzis,
kas izplatījies kaulos (to sauc par kaulu „metastāzēm”).
•
Tās palīdz nepieļaut Jūsu kaulu lūzumus.
•
Tās arī palīdz nepieļaut citas kaulu patoloģijas, kuru dēļ var
būt vajadzīga operācija vai
staru terapija.
Ibandronic Acid Teva iedarbība samazina kaulu zaudēto kalcija
daudzumu. Tās palīdz apturēt
Jūsu kaulu trauslumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IBANDRONIC ACID TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET IBANDRONIC ACID TEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret ibandronskābi vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
-
ja Jums ir barības vada patoloģija, piemēram, tā sašaurinājums
vai rīšanas grūtības;
ja Jūs nevarat nostāvēt vai nosēdēt vertik
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibandronic Acid Teva 50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg ibandronskābes (
_ibandronic acid_
) (nātrija monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Baltas, abpusēji izliektas, kapsulveida formas apvalkotās tabletes
ar apzīmējumu „50” vienā
pusē un gludu otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ibandronic Acid Teva ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem skeleta
pārmaiņu (patoloģisku
lūzumu, kaulu bojājumu, kuru dēļ nepieciešama staru terapija vai
operācija) profilaksei
pacientēm ar krūts vēzi un metastāzēm kaulos.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ibandronic Acid Teva terapiju drīkst uzsākt tikai ārsti, kuriem ir
pieredze vēža ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir pa vienai 50 mg apvalkotai tabletei dienā.
_Īpašas populācijas_
_Pavājināta aknu darbība _
Deva nav jāpielāgo (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pavājināta nieru darbība _
Pacientiem ar viegliem nieru darbības traucējumiem (KL
kr
≥50 un <80 ml/min) devas
pielāgošana nav nepieciešama.
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem (KL
kr
≥30 un <50 ml/min) devas
pielāgošana līdz vienai 50 mg apvalkotai tabletei katru otro dienu
ir ieteicama (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem (KL
k
r <30 ml/min) ieteicamā deva ir
viena 50 mg apvalkotā tablete reizi nedēļā. Skatīt
iepriekšminētos norādījumus par lietošanu.
_Gados vecākiem pacientiem (vecumā > 65 gadiem) _
Deva nav jāpielāgo (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija _
3
Ibandronic Acid Teva drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un
pusaudžiem vecumā līdz
18 gadiem, nav pierādīta. Dati nav pieejami (skatīt 5.1. un 5.2.
apakšpunktu).
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Ibandronic Acid Teva tabletes jālieto tukšā dūšā 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 22-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 30-09-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 22-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 30-09-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas grego 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas francês 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 22-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 30-09-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas português 22-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 30-09-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 22-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 30-09-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 22-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 22-11-2022
Características técnicas Características técnicas croata 22-11-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto