Ibandronic Acid Teva

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-11-2022

Werkstoffen:

ibandronic acid

Beschikbaar vanaf:

Teva Pharma B.V.

ATC-code:

M05BA06

INN (Algemene Internationale Benaming):

ibandronic acid

Therapeutische categorie:

Zāles kaulu slimību ārstēšanai

Therapeutisch gebied:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis; Fractures, Bone; Osteoporosis, Postmenopausal

therapeutische indicaties:

Ibandronic acid 50mgIbandronic Skābes Teva ir norādīts, lai novērstu skeleta notikumiem (patoloģisku lūzumu, kaulu komplikācijas, kam nepieciešama staru terapija vai operācija) pacientiem ar krūts vēzi un kaulu metastāzēm. Ibandronic acid 150mgTreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. Samazināt risku mugurkaula lūzumi ir pierādīta efektivitāte uz gūžas kakla lūzums nav konstatēts,.

Product samenvatting:

Revision: 12

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2010-09-17

Bijsluiter

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
IBANDRONIC ACID TEVA 50 MG APVALKOTĀS TABLETES
ibandronic acid
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad,
ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Ibandronic Acid Teva un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Ibandronic Acid Teva lietošanas
3.
Kā lietot Ibandronic Acid Teva
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Ibandronic Acid Teva
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR IBANDRONIC ACID TEVA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Ibandronic Acid Teva satur aktīvo vielu ibandronskābi. Tās pieder
zāļu grupai, ko sauc par
bisfosfonātiem.
Ibandronic Acid Teva paredzētas pieaugušajiem un nozīmētas
tādēļ, ka Jums ir krūts vēzis,
kas izplatījies kaulos (to sauc par kaulu „metastāzēm”).
•
Tās palīdz nepieļaut Jūsu kaulu lūzumus.
•
Tās arī palīdz nepieļaut citas kaulu patoloģijas, kuru dēļ var
būt vajadzīga operācija vai
staru terapija.
Ibandronic Acid Teva iedarbība samazina kaulu zaudēto kalcija
daudzumu. Tās palīdz apturēt
Jūsu kaulu trauslumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS IBANDRONIC ACID TEVA LIETOŠANAS
NELIETOJIET IBANDRONIC ACID TEVA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret ibandronskābi vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
-
ja Jums ir barības vada patoloģija, piemēram, tā sašaurinājums
vai rīšanas grūtības;
ja Jūs nevarat nostāvēt vai nosēdēt vertik
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Ibandronic Acid Teva 50 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 50 mg ibandronskābes (
_ibandronic acid_
) (nātrija monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotās tabletes.
Baltas, abpusēji izliektas, kapsulveida formas apvalkotās tabletes
ar apzīmējumu „50” vienā
pusē un gludu otru pusi.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ibandronic Acid Teva ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem skeleta
pārmaiņu (patoloģisku
lūzumu, kaulu bojājumu, kuru dēļ nepieciešama staru terapija vai
operācija) profilaksei
pacientēm ar krūts vēzi un metastāzēm kaulos.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ibandronic Acid Teva terapiju drīkst uzsākt tikai ārsti, kuriem ir
pieredze vēža ārstēšanā.
Devas
Ieteicamā deva ir pa vienai 50 mg apvalkotai tabletei dienā.
_Īpašas populācijas_
_Pavājināta aknu darbība _
Deva nav jāpielāgo (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pavājināta nieru darbība _
Pacientiem ar viegliem nieru darbības traucējumiem (KL
kr
≥50 un <80 ml/min) devas
pielāgošana nav nepieciešama.
Pacientiem ar vidēji smagiem nieru darbības traucējumiem (KL
kr
≥30 un <50 ml/min) devas
pielāgošana līdz vienai 50 mg apvalkotai tabletei katru otro dienu
ir ieteicama (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
Pacientiem ar smagiem nieru darbības traucējumiem (KL
k
r <30 ml/min) ieteicamā deva ir
viena 50 mg apvalkotā tablete reizi nedēļā. Skatīt
iepriekšminētos norādījumus par lietošanu.
_Gados vecākiem pacientiem (vecumā > 65 gadiem) _
Deva nav jāpielāgo (skatīt 5.2. apakšpunktu).
_Pediatriskā populācija _
3
Ibandronic Acid Teva drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un
pusaudžiem vecumā līdz
18 gadiem, nav pierādīta. Dati nav pieejami (skatīt 5.1. un 5.2.
apakšpunktu).
Lietošanas veids
Iekšķīgai lietošanai.
Ibandronic Acid Teva tabletes jālieto tukšā dūšā 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-09-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-11-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-11-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-11-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-09-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten